Roztroušená skleróza Je to, stejně jako mrtvice, neurologické onemocnění. Na rozdíl od mrtvice nejsou přesné příčiny onemocnění dosud známy - vědci předpokládají, že se jedná o multifaktoriální událost. Nyní je však známa shodnost příčin mrtvice a MS v příčinách. Koagulační faktor XII je zodpovědný za ... Roztroušená skleróza | Mrtvice: Může fyzioterapie pomoci?
Cvičení po cévní mozkové příhodě Je důležité, aby zbývající zbytkové funkce byly stimulovány a trénovány co nejdříve, aby byly zachovány a podporovány. Kromě toho by měly být vycvičeny další neporušené mozkové struktury, aby mohly převzít úkoly jakýchkoli narušených oblastí mozku. Volba… Cvičení po cévní mozkové příhodě | Mrtvice: Může fyzioterapie pomoci?
Alternativní léčebná opatření Cévní mozková příhoda znamená pro postiženého a jeho sociální prostředí závažné změny. Je nutné multidisciplinární zacházení. Proto většina pacientů dostává ergoterapii souběžně s fyzioterapií. V této terapii se mimo jiné cvičí ADL (činnosti každodenního života, jako je praní, oblékání), aby postižená osoba… Alternativní opatření k léčbě | Mrtvice: Může fyzioterapie pomoci?
Sotosův syndrom je vzácná genetická porucha. Je charakterizován zrychleným růstem těla a poněkud opožděným motorickým a jazykovým vývojem v dětství. V dospělosti jsou typické příznaky stěží patrné. Co je Sotosův syndrom? Sotosův syndrom představuje sporadicky se vyskytující syndrom vzácných malformací. V tomto stavu zrychlil růst s nepřiměřeným obvodem lebky (macrocephalus) a… Sotosův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Mikrocefalie je jednou z vzácnějších malformací u lidí. Je buď genetický, nebo získaný a primárně se projevuje příliš malým obvodem lebky. Děti narozené s mikrocefalií mají často také menší mozek a vykazují další abnormality fyzického a duševního vývoje. Existují však také případy mikrocefalie, kdy mladí… Mikrocefalie: příčiny, příznaky a léčba
Nelingvistická porucha učení je neuropsychologický syndrom. V něm postižené děti trpí různými deficity. Co je nelingvistická porucha učení? Neverbální porucha učení je také známá jako neverbální porucha učení nebo neverbální porucha učení (NLD). Děti trpící syndromem nejsou schopné interpretovat řeč těla. V Německu má neverbální porucha učení tendenci… Nonlingvistická porucha učení: příčiny, příznaky a léčba
U Antonova syndromu dochází ke kortikální slepotě, ale pacienti si toho nevšimnou. Mozek nadále vytváří obrazy, které postižené osoby přijímají jako obrazy prostředí, a tak nevidí svou slepotu. Pacienti často nesouhlasí s léčbou, protože nemají dostatečný přehled. Co je to Antonův syndrom? Antonův syndrom je charakterizován ... Antonův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Bourneville-Pringleův syndrom je známý jako trojice mozkových nádorů s epilepsií a zpožděním vývoje, kožními lézemi a výrůstky v jiných orgánových systémech. Onemocnění je způsobeno mutací dvou genů, TSC1 a TSC2. Terapie je symptomatická se zaměřením na epilepsii. Co je syndrom Bourneville-Pringle? Lékařský termín Bourneville-Pringle… Bourneville-Pringleův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Věková zapomnětlivost je také známá jako mírná kognitivní porucha. Jedná se o zhoršení paměti v podobě snížené schopnosti soustředit se na úkol nebo si pamatovat věci delší dobu. Co je to zapomínání související s věkem? Věkové zapomínání je porucha paměti v podobě snížené schopnosti soustředit se na ... Věková zapomnětlivost: příčiny, příznaky a léčba
Pallister-Killianův syndrom je dědičné onemocnění, které vede k různým anatomickým abnormalitám. V Německu a okolních zemích je v současné době známo pouze 38 případů syndromu. Pallister-Killianův syndrom je tedy velmi vzácné onemocnění. Co je Pallister-Killianův syndrom? Pallister-Killianův syndrom, také nazývaný syndrom Teschler-Nicola nebo mozaika tetrasomie 12p, je geneticky dědičná porucha. Syndrom… Pallister-Killianův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Svalová dystrofie typu Duchenne je zhoubné (maligní) svalové onemocnění způsobené genetickou vadou na chromozomu X, takže k onemocnění může dojít pouze u mužských potomků. Příznaky se objevují již v kojeneckém věku v podobě slabostí pánevních a stehenních svalů. V rané dospělosti je vždy fatální kvůli degeneraci… Duchennova typu svalová dystrofie: příčiny, příznaky a léčba
Okulomotorická apraxie se také nazývá syndrom Cogan II a je to extrémně vzácná oční porucha, která postiženým jedincům znemožňuje provádět pohyby očí pro fixaci. Nejčastěji je syndrom vrozený, ale vyskytují se i získané varianty. Pohybová porucha v této formě obvykle souvisí s jinou nemocí, například s mrtvicí. … Okulomotorická apraxie: příčiny, příznaky a léčba
