Nanismus: definice, prognóza, příčiny

Stručný přehled Průběh onemocnění a prognóza: Závisí na příčině nízkého vzrůstu, v mnoha případech normální délky života Příznaky: Závisí na příčině, obvykle žádné kromě menšího vzrůstu, bolesti kloubů a zad u achondroplázie Příčiny a rizikové faktory: Různé příčiny , podvýživa nebo podvýživa ovlivňují růst Diagnóza: Na základě podrobných diskuzí, měření … Nanismus: definice, prognóza, příčiny

Buschke-Ollendorffův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Buschke-Ollendorffův syndrom je dědičná porucha pojivové tkáně. Vzácná porucha postihuje kostru a kůži. Jaké účinky má Buschke-Ollendorffův syndrom na lidské tělo a jak lze nemoc léčit? Co je Buschke-Ollendorffův syndrom? Buschke-Ollendorffův syndrom, známý také pod latinským názvem dermatofibrosis lenticularis disseminata, byl pojmenován podle německého dermatologa Abrahama Buschkeho… Buschke-Ollendorffův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Prader-Williho syndrom

Co je to Prader-Williho syndrom? Prader-Williho syndrom (PWS) je vzácný syndrom způsobený poruchou genetické výbavy. Celosvětově se vyskytuje asi u 1–9 na 100,000 XNUMX porodů. Prader-Williho syndrom může postihnout jak chlapce, tak dívky. Postižení jsou malé postavy, již jako novorozenci mají nízký svalový tonus a trpí obezitou… Prader-Williho syndrom

Léčba | Prader-Williho syndrom

Léčba Prader-Williho syndrom není vyléčitelný. Zaměření symptomatické terapie je především na přísnou dietu. V této souvislosti musí být zajištěno přísné omezení kalorií a také dostatečný přísun vitamínů a dalších živin, aby se zabránilo nadváze a podporoval zdravý vývoj. Fyzioterapie může pomoci podpořit motorický vývoj… Léčba | Prader-Williho syndrom

Miniaturní růst

Definice Podle definice je malá postava, nazývaná také krátká postava, přítomna, když je délka nebo výška těla pod 3. percentilem růstové křivky. To znamená, že alespoň 97% vrstevníků v obecné populaci má vyšší tělesnou výšku. Pokud je například dítě na 2. percentilu, 98%… Miniaturní růst

Související příznaky | Miniaturní růst

Související symptomy Příznaky obsažené v genetickém syndromu mohou být velmi rozmanité a závisí na základní příčině onemocnění. U achondroplasie se kromě neúměrné degenerace růstu často objevuje stenóza páteřního kanálu. Mezi další změny na páteři patří zvýšená hrudní kyfóza a bederní lordóza. Kromě toho dochází také k malpozicím nohou, např. X-… Související příznaky | Miniaturní růst

LéčbaTerapie | Miniaturní růst

Léčba Terapie Léčba a terapie nanismu jsou velmi závislé na příčině. U již zmíněného familiárního nanismu není léčba sama o sobě nutná. I když je nástup puberty zpožděn, genetického cíle lze dosáhnout bez léčby. Jiná je situace u nemocí, které způsobují nanismus. Nedostatky lze napravit výměnou… LéčbaTerapie | Miniaturní růst

Turnerův syndrom

Definice - co je Turnerův syndrom? Turnerův syndrom, také známý jako Monosomy X a Ullrich-Turnerův syndrom, je genetická porucha, která postihuje pouze dívky. Pojmenována byla podle svých objevitelů, německého pediatra Otto Ullricha a amerického endokrinologa Henryho H. Turnera. Charakteristickými znaky Turnerova syndromu jsou nanismus a neplodnost. Turnerův syndrom… Turnerův syndrom

Podle těchto příznaků poznávám Turnerův syndrom Turnerův syndrom

Podle těchto příznaků poznávám Turnerův syndrom Existuje řada možných příznaků, které se mohou objevit u Turnerova syndromu. Ne všechny se však vyskytují současně. Některé příznaky mohou také souviset s věkem. Již při narození jsou novorozenci nápadní lymfedémem hřbetů rukou a nohou. Dwarfismu je také patrné ... Podle těchto příznaků poznávám Turnerův syndrom Turnerův syndrom

Prognóza trvání | Turnerův syndrom

Trvání prognózy Jelikož Turnerův syndrom není vyléčitelný, dívky a ženy postižené touto nemocí jsou provázeny touto nemocí po celý život. Pravidelná lékařská prohlídka je důležitá, protože existuje zvýšené riziko různých onemocnění. Patří sem: vysoký krevní tlak, diabetes mellitus, nadváha, osteoporóza, onemocnění štítné žlázy a nemoci… Prognóza trvání | Turnerův syndrom