zanamivir

Výrobky Zanamivir je komerčně dostupný jako dischaler pro inhalaci prášku (Relenza). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Zanamivir je mnohem méně známý než oseltamivir (Tamiflu), pravděpodobně hlavně kvůli jeho komplikovanějšímu podávání. Struktura a vlastnosti Zanamivir (C12H20N4O7, Mr = 332.3 g/mol) existuje jako bílý prášek. Má to … zanamivir

Inhibitor neuraminidázy

Produkty Inhibitory neuraminidázy jsou komerčně dostupné ve formě tobolek, prášku pro perorální suspenzi, práškových inhalátorů a injekcí. Prvními schválenými činidly byli zanamivir (Relenza) v roce 1999, následovaný oseltamivirem (Tamiflu). Laninamivir (Inavir) byl propuštěn v Japonsku v roce 2010 a Peramivir (Rapivab) v USA v roce 2014. Veřejnost je nejznámější ... Inhibitor neuraminidázy

Memantin

Produkty Memantine je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet, rozpustných tablet a perorálního roztoku (Axura, Ebixa). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2003. Generické verze byly registrovány v roce 2014. Struktura a vlastnosti Memantine (C12H21N, Mr = 179.3 g/mol) je v léčivech přítomen jako memantin hydrochlorid, bílý prášek, který je nerozpustný ve vodě. Memantine… Memantin

Evolokumab

Produkty Evolocumab byl schválen v EU a USA v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016 ve formě injekčního roztoku (Repatha). Struktura a vlastnosti Evolocumab je lidská monoklonální protilátka IgG2 s molekulovou hmotností 141.8 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Účinky Evolocumab (ATC C10AX13) má snížení lipidů… Evolokumab

karbocistein

Produkty Carbocisteine ​​je komerčně dostupný ve formě sirupu (např. Rhinathiol, léky uváděné na trh společně, generika). V kombinaci s xylometazolinem se nachází také v dekongestantech a nosních kapkách (Triofan). Struktura a vlastnosti Karbocistein nebo -karboxymethylcystein (C5H9NO4S, Mr = 179.2 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Jedná se o karboxymethylový derivát… karbocistein

Amantadin

Produkty Amantadin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet, kapslí a infuzního roztoku (Symmetrel, PK-Merz). V mnoha zemích je schválen od roku 1966. Struktura a vlastnosti Amantadin (C10H17N, Mr = 151.2 g/mol) je v léčivech přítomen jako amantadin sulfát nebo amantadin hydrochlorid. Amantadin hydrochlorid je bílý krystalický prášek, který je snadno rozpustný v… Amantadin

fingolimod

Produkty a schválení Fingolimod je komerčně dostupný ve formě kapslí (Gilenya) a byl schválen v mnoha zemích od roku 2011. První generické přípravky byly registrovány v roce 2020 a na trh byly uvedeny v roce 2021. Fingolimod byl první specifický lék na roztroušenou sklerózu, který se podával orálně, spíše než subkutánně nebo jako infuze. V … fingolimod

antivirotika

Produkty Direct antiviralia jsou komerčně dostupné jako léčiva mimo jiné ve formě tablet, kapslí, roztoků a krémů. První antivirotikum bylo schváleno v 1960. letech minulého století (idoxuridin). Struktura a vlastnosti Antivirala je velká skupina léčiv a nemá jednotnou chemickou strukturu. Mohou však být vytvořeny skupiny, jako jsou nukleosidové analogy. … antivirotika

Favipirav je

Produkty Favipiravir je schválen v Japonsku ve formě potahovaných tablet (Avigan). Struktura a vlastnosti Favipiravir (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g/mol) je fluorovaný pyrazinkarboxamidový derivát. Jedná se o proléčivo, které je v buňkách biotransformováno na aktivní metabolit favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5'-trifosfát), analog purinového nukleotidu. Favipiravir existuje jako bílý až slabě žlutý… Favipirav je

Orlistat: Drogové účinky, vedlejší účinky, dávkování a použití

Produkty Orlistat je k dispozici v mnoha zemích ve formě kapslí a je schválen od roku 1998 (Xenical, 120 mg, Roche Pharmaceuticals). V roce 2009 byl také schválen pro samoléčbu po odborné konzultaci se zdravotníky bez lékařského předpisu v poloviční dávce (Alli, 60 mg, GlaxoSmithKline). Generický xenický lék Orlistat Sandoz… Orlistat: Drogové účinky, vedlejší účinky, dávkování a použití

Oseltamivir

Produkty Oseltamivir je komerčně dostupný ve formě tobolek a prášku pro perorální suspenzi (Tamiflu). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Generika byla poprvé registrována v EU v roce 2014 (ebilfumin) a v mnoha zemích v roce 2018. Struktura a vlastnosti Oseltamivir (C16H28N2O4, Mr = 312.4 g/mol) je v léčivech přítomen jako oseltamivir… Oseltamivir

Macitentan

Produkty Macitentan je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Opsumit). Byl schválen ve Spojených státech v říjnu 2013 a v mnoha zemích v roce 2014. Macitentan byl uveden na trh jako nástupce bosentanu (Tracleer), protože ztrácí patentovou ochranu. Struktura a vlastnosti Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) je bromovaný pyrimidin… Macitentan