Produkty
Memantin je komerčně dostupný jako potažený filmem tablety, tavitelné tablety a perorální roztok (Axura, Ebixa). V mnoha zemích je schválen od roku 2003. Generic verze byly zaregistrovány v roce 2014.
Struktura a vlastnosti
Memantin (C.12H21N, Mr = 179.3 g / mol) drogy jako memantin-hydrochlorid, bílá prášek který je nerozpustný v voda. Memantin je organický kation a aminodimethyladamantan, který strukturálně úzce souvisí s vliv a lék na Parkinsonovu chorobu amantadin.
Účinky
Memantin (ATC N06DX01) je napěťově závislý, nekompetitivní, středně afinitní antagonista NMDA receptoru. Trvalé buzení ústředny nervový systém by glutamát na NMDA receptoru může přispět k symptomatologii Alzheimerova choroba onemocnění.
Indikace
K symptomatické léčbě středně těžkých až těžkých Alzheimerova choroba onemocnění.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se postupně dávkuje na začátku a může se podávat s jídlem nebo bez jídla. Memantin má dlouhý poločas rozpadu 60 až 100 hodin.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Memantin by neměl být podáván s kašel potlačující dextromethorphan protože je také antagonistou NMDA. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga interakcí jsou možné s následujícími agenty: levodopa, agonisté dopaminu, anticholinergika, barbituráty, neuroleptika, dantrolenu, baklofen, amantadin, ketamin, dextromethorphan, fenytoin, organické kationty, hydrochlorothiazid, a warfarin.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy, ospalost, závratě, zácpa, zvýšil krev tlak a obtížnost dýchání.
