Produkty Enoxaparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Clexane). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Biosimilars byly vydány v EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2020 (Inhixa). Struktura a vlastnosti Enoxaparin je v léčivu přítomen jako sodná sůl enoxaparinu, sodná sůl nízkomolekulárního heparinu (LMWH)… enoxaparin
Produkty Biperiden je komerčně dostupný jako tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním a injekční roztok (Akineton, Akineton retard). V mnoha zemích je schválen od roku 1958. Struktura a vlastnosti Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) je v léčivech přítomen jako biperiden hydrochlorid, bílý krystalický prášek, který je ve vodě málo rozpustný. Jedná se o… Biperidy
Produkty Susoctocog alfa je komerčně dostupný jako prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Obizur). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2014, v EU v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016. Struktura a vlastnosti Susoctocog alfa je rekombinantní derivát faktoru VIII srážení krve prasat postrádající B doménu. … Susoctocog Alfa
Produkty Suxamethoniumchlorid je komerčně dostupný jako injekční roztok (lysthenon, sukcinolin). Byl představen v padesátých letech minulého století a byl schválen v mnoha zemích od roku 1950. Suxamethoniumchlorid je také známý jako sukcinylcholin nebo sukcinylcholinchlorid, zejména v angličtině. V žargonu se mu také říká Suxi nebo Sux. Struktura a vlastnosti Suxamethoniumchlorid… Chlorid suxamethonia
Produkty Damoctocog alfa pegol byl schválen jako přípravek pro injekční roztok ve Spojených státech a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (Jivi). Struktura a vlastnosti Damoctocog alfa pegol je pegylovaný, konjugovaný, rekombinantní, koagulační faktor VIII (rFVIII) s deletovanou doménou B Molekulová hmotnost je přibližně 234 kDa. Droga… Damoctocog Alfa Pegol
Produkty Satralizumab byl v mnoha zemích schválen v roce 2020 jako injekční roztok (Enspryng). Struktura a vlastnosti Satralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Satralizumab (ATC L04AC19) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na rozpustný a na membránu vázaný lidský receptor IL-6 (IL-6R), prevence signálu ... satralizumab
Produkty Thiamin (vitamín B1) je komerčně dostupný mimo jiné ve formě tablet a jako injekční roztok (např. Benerva, Neurorubin, generika). Je součástí mnoha kombinovaných přípravků (např. Berocca). Struktura a vlastnosti Thiamin (C12H17N4OS+, Mr = 265.4 g/mol) je v léčivech obvykle přítomen jako dusičnan thiaminu nebo hydrochlorid thiaminu. Thiamin hydrochlorid, na rozdíl od… Thiamin (vitamín B1)
Produkty Eftrenonacog alfa byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 a v EU a mnoha zemích v roce 2016 jako prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Alprolix). Struktura a vlastnosti Eftrenonacog alfa je rekombinantní fúzní protein sestávající z lidského koagulačního faktoru IX kovalentně spojeného s Fc fragmentem lidského imunoglobulinu… Eftrenonacog Alfa
Produkty Lokivetmab byl schválen v EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2018 ve formě injekčního roztoku (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab byla první monoklonální protilátkou, která byla pro zvířata odstraněna. Ve Spojených státech byl locivetmab schválen v roce 2015 (imunoterapie psí atopické dermatitidy). Struktura a vlastnosti Lokivetmab… Lokivetmab
Produkty Kyselina tranexamová je komerčně dostupná ve formě potahovaných tablet a šumivých tablet (Cyklokapron). V mnoha zemích je schválen od roku 1968. V roce 2016 byl vydán také injekční roztok. Tento článek se týká perorálního podání. Struktura a vlastnosti Kyselina tranexamová (C8H15NO2, Mr = 157.2 g/mol) existuje jako bílý krystalický… Kyselina tranexamová
Produkty Buprenorfin je komerčně dostupný jako sublingvální tablety, transdermální náplasti a injekční roztoky a depotní injekční roztoky (např. Temgesic, Transtec, Subutex, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1979. Struktura a vlastnosti Buprenorfin (C29H41NO4, Mr = 467.6 g/mol) je v léčivech přítomen jako buprenorfin hydrochlorid, bílý krystalický prášek, který je málo rozpustný… Buprenorfin
Produkty Alfentanil jsou komerčně dostupné jako injekční roztok (Rapifen). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1983. Struktura a vlastnosti Alfentanil (C21H32N6O3, Mr = 416.5 g/mol) je 4-anilidopiperidinový a tetrazolový derivát. V léčivu je přítomen jako alfentanil -hydrochlorid, bílý prášek, který je snadno rozpustný ve vodě. … Alfentanil
