Ewingův sarkom

Všechny zde uvedené informace jsou pouze obecné povahy, léčba nádorů vždy patří do rukou zkušeného onkologa.

Synonyma

Kostní sarkom, PNET (primitivní neuroektodermální nádor), Askinův nádor, Ewingův kostní sarkom

Definice

Ewingův sarkom je kostní nádor pocházející z EU kostní dřeň, které se mohou vyskytnout ve věku od 10 do 30 let. Postiženy jsou však hlavně děti a dospívající do 15 let. Ewingův sarkom se vyskytuje méně často než osteosarkom. Ewingův sarkom je umístěn v dlouhé trubce kosti (stehenní a holenní kosti) a v pánvi nebo žebra. V zásadě však všichni kosti může být ovlivněna kostra kufru a končetin; jsou možné metastázy, zejména v plicích.

Frekvence

Pravděpodobnost vývoje Ewingův sarkom je <1: 1,000,000 0.6 XNUMX a studie ukázaly, že ročně je diagnostikováno přibližně XNUMX nového Ewingova sarkomu na milion obyvatel. Ve srovnání s osteosarkom (přibližně 11%) a chondrosarkom (Cca.

6%) je Ewingův sarkom považován za třetí nejčastější primární zhoubný nádor kostní nádor. Zatímco Ewingův sarkom se vyskytuje hlavně ve věku 10 až 30 let, hlavní projev se projevuje ve druhé dekádě života (15 let). Hlavním projevem Ewingova sarkomu je proto rostoucí kostra, u chlapců (56%) je o něco větší pravděpodobnost vzniku Ewingova sarkomu než u dívek. Porovnáme-li primární maligní kostní nádory dětství a dospívání je Ewingův sarkom na druhém místě: Podíl takzvaných osteosarkomů u dětských kostních sarkomů je asi 60%, zatímco podíl Ewingova sarkomu je asi 25%.

Příčiny

Jak bylo vysvětleno a vysvětleno v souhrnu, příčina, za kterou lze nést odpovědnost za vývoj Ewingova sarkomu, ještě není plně pochopena. Bylo však zjištěno, že Ewingův sarkom se často vyskytuje, když v rodině existují anomálie skeletu nebo když pacienti trpí retinoblastom (= maligní nádor sítnice vyskytující se v dospívání) od narození. Výzkum ukázal, že nádorové buňky takzvané rodiny Ewingova sarkomu vykazují změnu na chromozomu č. 22. Předpokládá se, že tato mutace je přítomna asi u 95% všech pacientů.