Produkty
Ixekizumab byl v roce 2016 schválen ve Spojených státech, EU a mnoha zemích jako injekční roztok v předplněném peru a stříkačce (Taltz).
Struktura a vlastnosti
Ixekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG4 s molekulami hmota 146 kDa vyrobeného biotechnologickými metodami.
Účinky
Ixekizumab (ATC L04AC13) má imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Váže se s vysokou afinitou k interleukinu-17A (IL-17A) a inhibuje interakci s receptorem IL-17. IL-17A je prozánětlivý cytokin vylučovaný pomocnými buňkami Th17 a podílí se na patogenezi svrab. Vazba protilátky vede k inhibici aktivace a proliferace keratinocytů. Poločas je 13 dní.
Indikace
K léčbě středně těžkých až těžkých deska svrab (psoriáza).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Klinicky relevantní aktivní infekce, jako je aktivní tuberkulóza
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Léčba ixekizumabem může potenciálně normalizovat (zvyšovat) dysregulované hladiny enzymů CYP450.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce a reakce v místě vpichu.
