Mutace faktoru II (mutace protrombinu)

Protrombin je součástí krev srážení. Tvoří se v játra a přeměněn aktivátorem na trombin, který je relevantní pro krev srážení. Trombin to zajišťuje destičky jsou uvolňovány a mohou tvořit uzávěr rány (agregace trombocytů). Kromě toho se trombin přeměňuje fibrinogen na fibrin, který je součástí trombu (krev sraženina).

V případě mutace genů, které regulují faktor II (mutace protrombinu G20210A), je v krvi příliš mnoho protrombinu.

Asi 2% populace v Evropě jsou postiženy takovou mutací. Pokud je tato mutace zděděna pouze od jednoho rodiče (heterozygotního), riziko hlubokého žilního postižení trombóza (DVT) se zvyšuje trojnásobně ve srovnání s lidmi bez mutace. To, že mutace je zděděna od obou rodičů (homozygotů), se vyskytlo jen zřídka. Těhotné ženy s mutací faktoru II mají dokonce 3krát zvýšené riziko trombóza.

Postup

Potřebný materiál

  • Krev EDTA (zcela naplněná zkumavka).

Příprava pacienta

  • Není nezbytné

Rušivé faktory

  • Analýza by měla být provedena během několika hodin (jinak zamrzne).

Normální hodnota

Protrombin%. 70-100

Indikace (oblasti použití)

  • Podezření ze zvýšení trombóza tendence (trombofilie promítání).
  • Čerstvá trombóza
  • Trombóza v mladém věku
  • Dva měsíce po trombóze
  • Trombóza v neobvyklé části těla (např. V oku)
  • Před hormonální antikoncepce (antikoncepce).
  • Před těhotenství nebo po potrat (potrat).

Výklad

Interpretace zvýšených hodnot

  • Trombofilii

Interpretace snížených hodnot

  • Dysfunkce jater

další indikace