Protrombin je součástí krev srážení. Tvoří se v játra a přeměněn aktivátorem na trombin, který je relevantní pro krev srážení. Trombin to zajišťuje destičky jsou uvolňovány a mohou tvořit uzávěr rány (agregace trombocytů). Kromě toho se trombin přeměňuje fibrinogen na fibrin, který je součástí trombu (krev sraženina).
V případě mutace genů, které regulují faktor II (mutace protrombinu G20210A), je v krvi příliš mnoho protrombinu.
Asi 2% populace v Evropě jsou postiženy takovou mutací. Pokud je tato mutace zděděna pouze od jednoho rodiče (heterozygotního), riziko hlubokého žilního postižení trombóza (DVT) se zvyšuje trojnásobně ve srovnání s lidmi bez mutace. To, že mutace je zděděna od obou rodičů (homozygotů), se vyskytlo jen zřídka. Těhotné ženy s mutací faktoru II mají dokonce 3krát zvýšené riziko trombóza.
Postup
Potřebný materiál
- Krev EDTA (zcela naplněná zkumavka).
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Analýza by měla být provedena během několika hodin (jinak zamrzne).
Normální hodnota
Protrombin%. | 70-100 |
Indikace (oblasti použití)
- Podezření ze zvýšení trombóza tendence (trombofilie promítání).
- Čerstvá trombóza
- Trombóza v mladém věku
- Dva měsíce po trombóze
- Trombóza v neobvyklé části těla (např. V oku)
- Před hormonální antikoncepce (antikoncepce).
- Před těhotenství nebo po potrat (potrat).
Výklad
Interpretace zvýšených hodnot
- Trombofilii
Interpretace snížených hodnot
- Dysfunkce jater
další indikace
- Nedostatečná funkce faktoru II může být také způsobena získanými příčinami, jako je terapie s antikoagulancii (antikoagulanty drogy), těhotenství, Použití hormonální antikoncepce („Pilulka“) nebo játra onemocnění.