Akutní lymfoblastická leukémie: příčiny

Patogeneze (vývoj onemocnění)

In akutní lymfoblastická leukémie, tady je hmota vylučování nezralých výbuchů (mladých, nikoli konečně diferencovaných buněk) do periferních krev.

Biografické příčiny

Genetická zátěž rodičů, prarodičů
- Genetické riziko v závislosti na genových polymorfismech:
  - Geny / SNP (polymorfismus jednoho nukleotidu):
    - Geny: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 v genu ARIDB5
      - Souhvězdí alely: GT (2.0krát).
      - Souhvězdí alely: GG (4.0krát)
    - SNP: rs4132601 v gen IKZF1.
      - Souhvězdí alely: GT (1.7krát).
      - Souhvězdí alely: GG (2.5krát)
- Genetické choroby
  - Ataxia teleangiectatica (synonyma: ataxia teleangiectasia; Louis-bar syndrom; Boder-Sedgwickův syndrom) - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností, která vede k ataxii (abnormality chůze), nízký vzrůst, a vysoká náchylnost k infekci, mimo jiné příznaky.
  - Trizomie 21 (Downův syndrom) - speciální genomová mutace u lidí, ve které je celý 21. chromozom nebo jeho části přítomen v triplikátu (trizomie). Kromě fyzických charakteristik považovaných za typické pro tento syndrom jsou obvykle narušeny kognitivní schopnosti postižené osoby; dále existuje zvýšené riziko leukémie.
Děti po volitelném císařském řezu (císařský řez):
- Wg. Dodávka před zahájením porodu (23% zvýšené riziko ALL); porod po začátku porodu (žádné zvýšené riziko).
Socioekonomické faktory - vyšší sociální třídy.

Příčiny chování

Příčiny související s chorobami

HTLV (lidský lymfocytární virus T-buněk) -1 virová infekce - endemický v Karibiku a jižním Japonsku.
Trizomie 21 (Downov syndrom)

Chemoterapie

Expozice prostředí - intoxikace (otravy).