Patogeneze (vývoj onemocnění)
NeHodgkinův lymfom (NHL) je maligní (maligní) onemocnění, které vzniká v B buňkách nebo méně často v T buňkách lymfoidní tkáně.
Mutace mohou způsobit aktivaci onkogenů (růst buněk ↑) nebo ztrátu tumor supresorových genů (růst buněk ↓). Změněné buňky tedy mohou růst.
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž rodičů, prarodičů:
- Translokace bcl-2 gen t (14; 18) (q32; q21) - folikulární lymfom.
- Translokace cyklinu d1 gen t (11; 14) (q13; q32) - plášťová buňka lymfom.
- Translokace NPM-Alku gen t (2; 5) (p23; Q35) - anaplastická velká buňka lymfom.
- Translokace genu mlt-1 t (11; 18) (q21; q21) - extranodální lymfom marginální zóny.
- Translokace genu c-myc t (8; 14) (q24; q32) - Burkittův lymfom.
- Mutace BRCA2 - spojená se zvýšeným rizikemHodgkinův lymfom (Zvláštní poměr 3.3) u dětí a dospívajících.
- Výška - Vysokí lidé (nad 95. percentil); zvýšené riziko o čtvrtinu; nejvyšší lidé měli třikrát vyšší pravděpodobnost vývoje primárního kožního lymfomu než nízcí lidé a 2.2krát vyšší pravděpodobnost vzniku DLBCL (difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom)
Příčiny chování
- Nadváha/obezita: DLBCL (difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom) se zvýšil o 31%, primární kožní lymfom se zvýšil o 44%, marginální buněčný lymfom. Se zvýšil o 70%.
Příčiny související s chorobami
Krev, krvetvorné orgány - imunitní systém (D50-D90).
- Imunodeficience, jako je Wiskott-Aldrichův syndrom - X-vázaná recesivní dědičná porucha s nedostatečností (slabostí) srážení krve a imunitního systému; triáda příznaků: ekzém (kožní vyrážka), trombocytopenie (nedostatek krevních destiček) a opakované infekce
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Virové infekce, jako je.
- Infekce HHV8
- HIV infekce
- Infekce HTVL 1/2
- Epstein-Barr virus infekce (může vyvolat kůže lymfomy).
Pusajícnu (dýmka), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).
- zánět žaludku (zánět žaludku sliznice) S Helicobacter pylori.
Muskuloskeletální systém a pojivové tkáně (M00-M99).
- Autoimunitní onemocnění, jako je Sjögrenův syndrom (skupina syndromů sicca) - autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz, které vede k chronickému zánětlivému onemocnění exokrinních žláz, nejčastěji slinných a slzných žláz; typické následky nebo komplikace syndromu sicca jsou:
- Keratoconjunctivitis sicca (syndrom suchého oka) kvůli nedostatečnému zvlhčení rohovky a spojivka s slzná tekutina.
- Zvýšená náchylnost k zubní kaz v důsledku xerostomie (suché ústa) kvůli snížené sekreci slin.
- Rhinitis sicca (suché nosní sliznice), chrapot a chronické kašel podráždění a narušení sexuální funkce v důsledku narušení produkce sliznice dýchací trakt a pohlavní orgány.
- 5% rozvíjí NHL v dlouhodobém horizontu
Zranění, otravy a další důsledky vnějších příčin (S00-T98).
- Rozpouštědla jako benzoltoluen, xylen.
Drogy
- Získané imunodeficience kvůli imunosupresiva, cytostatika.
Rentgenové záření
- Stav po radiaci (radioterapie).
- Stav po vystavení radioaktivním látkám
Znečištění životního prostředí - intoxikace (otravy).
- Demolice jaderných zařízení
- Rozpouštědla jako benzoltoluen, xylen.
Jiné příčiny
- Prsní implantáty (zdrsněné prsní implantáty) v důsledku zvětšení nebo rekonstrukce prsou (buňky lymfomu CD30 pozitivní a negativní pro anaplastickou lymfomovou kinázu → velkobuněčný lymfom); jedno onemocnění u 4,000 30,000–XNUMX XNUMX příjemců implantátů; diagnóza nastává v průměru deset let po implantaci
