Patogeneze (vývoj onemocnění)
Etiologie sarkoidóza je nejasný. Předpokládá se genetická predispozice.
Histologické zpracování biopsií (vzorků tkáně) odhaluje granulomy epiteloidních buněk s obrovskými buňkami Langhans. Ty částečně obsahují takzvaná Schaumannova a asteroidová tělesa. Tato zjištění však nejsou specifická pro sarkoidóza.
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž rodičů, prarodičů
- Genetické riziko v závislosti na genových polymorfismech:
- Geny / SNP (polymorfismus jednoho nukleotidu):
- Geny: ANXA11
- SNP: rs1049550 v genu ANXA11
- Souhvězdí alely: CC (1.6krát).
- Souhvězdí alely: TT (0.62krát)
- Častý výskyt HLA-DQB1.
- Gen mutace BTNL2 (chromozom 6).
- Gen gen mutace CARD 15 (chromozom 16q12-q21) - predispozice k časnému nástupu sarkoidóza.
- Geny / SNP (polymorfismus jednoho nukleotidu):
- Genetické riziko v závislosti na genových polymorfismech:
- Profese - Sestry jsou stále více postiženy.
Léky
- Imunoterapie (např. Při hepatitidě C) mohou vyvolat nebo zhoršit sarkoidózu
