In akromegalie (synonyma tezauru: Artritida v akromegalii; Artropatie v akromegalii; Hypersekrece z somatotropin; Hypersekrece růstového hormonu; Hypofýza gigantismus; Hypofýza gigantismus; Hyperplazie přední hypofýzy s akromegalií; Hyperplazie přední hypofýzy s gigantismem; Hyperplazie přední hypofýzy s gigantismem; Nemoc Marie-Pierre I; Syndrom Marie-Pierre I; Nadprodukce somatotropinu; Nadprodukce růstového hormonu: ICD-10-GM E22. 0: Akromegalie a růst hypofýzy), dochází ke zvětšení končetin konců těla nebo akry. Jedná se o vyčnívající části těla, jako jsou ruce a nohy, brada a spodní čelist, uši, nos, boule přes oči a genitálie.
Kvůli nadprodukci růstu hormonů (Lidský růstový hormon (HGH), GH; somatotropin; somatotropní hormon (STH)) v laloku přední hypofýzy (HVL), dochází k následujícím změnám dětství nebo dospělost. Jde tedy o endokrinologické onemocnění.
In dětství, přebytek STH před uzavřením epifýzy klouby (růstové ploténky) vede k proporcionálnímu gigantismu (gigantismus hypofýzy; výrazný vysoký vzrůst; pacienti často dosahují výšky> 2 m).
U dospělých, tj. Po ukončení fyziologického růstu, se nadměrná produkce STH projevuje výhradně v hlava, akras (akromegalie) a viscerální orgány (orgány v břiše).
Vrchol frekvence: K onemocnění dochází převážně mezi 45. a 50. rokem života.
V Německu postihuje akromegalie přibližně 3,000 6,000 až XNUMX XNUMX lidí.
Výskyt (frekvence nových případů) je asi 3–5 případů na 1,000,000 XNUMX XNUMX obyvatel ročně (v Německu).
Průběh a prognóza: Pokud se onemocnění neléčí, je spojeno se zkrácenou délkou života o 10 let. Důvodem jsou kardio- a cerebrovaskulární komplikace (ovlivňující kardiovaskulární systém a mozek) a také zvýšený výskyt prsu a dvojtečka rakovina. Pokud lze systém růstového hormonu IGF-1 normalizovat, prognóza se zlepšuje.
