Lidé, kteří trpí prosopagnosií, nejsou schopni rozpoznat osobu, kterou osobně znají, podle tváře. V němčině toto stav se také nazývá tvář slepota.
Co je to slepota?
Existuje několik různých forem prosopagnosie: apperceptivní, asociativní a vrozené. Vrozenou formou je vrozená tvář slepota. Většina postižených lidí o svých ani nevědí stav protože tento stav považují za normální. Nedokáží pochopit, že ostatní lidé mohou tváře vnímat odlišně. Lidé s apperceptivní prosopagnosií nejsou schopni odhadnout věk osoby na základě obličeje. Rovněž nejsou schopni číst pohlaví člověka z obličeje. Kromě toho mají potíže odvodit emoce osoby z rysů obličeje. Osoby trpící asociativní prosopagnosií mohou naproti tomu při pohledu na obličej vyvodit věk a pohlaví dané osoby. Konkrétní přisuzování, jako je uznávání prominentních osob, pro ně také není možné.
Příčiny
Příčinou vrozené prosopagnosie, tj. Vrozené formy obličeje slepotadosud není plně pochopen. Pozměněnou genetickou informaci lze považovat za spouštěč. Například mutace a gen který je odpovědný za funkci mozek nervové buňky. V závažných případech obličejová slepota, může být také nemožné rozlišovat mezi lidmi a objekty. V tomto případě několik oblastí mozek jsou často poškozeny. Vrozená forma obličejová slepota je dědičná porucha a někdy je doprovázena autismus or Aspergerův syndrom. Příčinou apperceptivní a asociativní prosopagnosie je poškození mozek. To může být způsobeno onemocněním, jako je a mrtvice nebo traumatickým zraněním. Stupeň poškození zde ovlivňuje závažnost obličejové slepoty.
Příznaky, stížnosti a příznaky
O symptomech spojených s tímto částečným nedostatkem energie rozhoduje klinický obraz prosopagnosie. Například především téměř všichni trpící obličejová slepota jsou schopni rozpoznat tvář. Další informace, které lze získat z obličeje, se liší. Někteří lidé s nevidomými si také pamatují tváře jen velmi krátkou dobu. Aperceptivní prosopagnosici nemohou z obličeje odvodit informace, jako je věk nebo pohlaví. Čtení emocí jim způsobuje vážné problémy. Zobrazená tvář známé osoby nezakládá odkaz na další informace o této osobě. Asociativní prosopagnosici mohou rozlišovat tváře, mohou odpovídat pohlaví a věku, ale také nemohou získat podrobnější informace. Vrozená prosopagnosika může zakusit slepotu tváří různými způsoby. Pohybuje se od úplné neschopnosti rozpoznávat tváře až po potíže s párováním. Jelikož je to však vrozené, obvykle se vytvářejí kompenzační strategie, a proto jsou omezení způsobená tím malá. Pokud existují také problémy s rozpoznáváním emocí, chování občas připomíná Aspergerovu symptomatologii. Známky formy obličejové slepoty jsou potíže s udržováním tváří v mysli a neschopnost odvodit osobu z obličeje. Může to být také znamení, když lidé, kteří jsou ve skutečnosti dobře známí, je obtížné rozpoznat v pozměněném kontextu.
Diagnóza a průběh
Diagnostika vrozené slepoty obličeje není v praxi snadná. Postižení jednotlivci obvykle automaticky rozvíjejí způsoby, jak rozpoznávat lidi kolem sebe podle dalších funkcí. Například konkrétní účes, oblečení nebo dokonce hlas a pohyby jsou přiřazeny konkrétní osobě. Cizinci si často nevšimnou, že to nebyla tvář člověka, která byla rozhodující pro uznání. Dochází-li k častým zmatkům známých osob, může to být známka prosopagnosie. Dotčené osoby se často nedívají do tváří svých bližních, protože se to pro ně jeví jako zcela nezajímavé. Nedostatek očního kontaktu malého dítěte však může naznačovat i další podmínky, například autismus, a není jistým znamením obličejové slepoty. U forem obličejové slepoty získané nehodou, úrazem nebo nemocí si postižené osoby a pečovatelé uvědomují, že se změnilo vnímání a schopnost spojovat lidi s tvářemi.
Komplikace
Vizuální agnosie nebo prosopagnosie je závažný získaný nebo vrozený příznak. Postižené osoby musí během svého života očekávat komplikace v jejich životě. Sociální interakce je problematická v případě vrozené slepoty tváře. Postižení lidé neuznávají lidi, které by měli znát. U získané slepoty je rozpoznávání známých lidí nemožné. Dotčené osoby se musí naučit rozpoznávat své protějšky na základě pozměněných strategií, jinak hrozí bezprostřední sociální izolace. Největším problémem je, že postižené osoby nelze rozpoznat jako slepé pro své bližní. To vede k četným nedorozuměním a komplikacím. V prosopagnosii nejsou postiženi také schopni správně spojit objekty, i když jsou často vysoce nadaní. U nejzávažnější formy obličejové slepoty, získané aperceptivní prosopagnosie, nemohou trpící ani správně odpovídat věku nebo pohlaví osoby, která je naproti nim. Často vyvolané těžkou hlava zranění, mrtvice nebo mozkové nádory, mohou nevidomí lidé zaznamenat další komplikace. Ty jsou způsobeny přítomným poškozením mozku. V závislosti na závažnosti prosopagnosie se může také lišit závažnost možných komplikací. V nejtěžší míře mohou postižení rozpoznat pouze stinné tvary. Například parkovací automaty lze kvůli jejich tvaru zaměnit za tváře. Jsou mylně považovány za děti nebo teenagery kvůli jejich velikosti. Z toho vyplývají nesčetné problémy.
Kdy byste měli jít k lékaři?
Pokud jsou v každodenním životě zaznamenány abnormality v percepčním zpracování, je nutná kontrola senzorických dojmů. Prosopagnosie není v mnoha případech dlouho pozorována. Toto onemocnění již existuje při narození, takže postižená osoba si zpočátku neuvědomuje omezení zraku. Osoba je často rozpoznána jako samozřejmost pomocí hlasu, fyzikální nebo oblečení protější osoby. Proto je v případě onemocnění často nutná pomoc a podpora osob z blízkého prostředí. Pokud postižená osoba nedokáže na přímou otázku dostatečně popsat tvář jiné osoby, je nutné vyhledat lékaře. Prosopagnosie je omezena na poruchu rozpoznávání obličeje. Proto mohou být všechny ostatní vizuální smyslové dojmy plně zpracovány a rozpoznány. To v každodenním životě ztěžuje odhalení existující poruchy. Během prvních let života by děti měly být pravidelně kontrolovány lékařem. To platí zejména v případě, že porucha již v rodině nastala.
Léčba a terapie
Neexistuje žádná terapeutická možnost, kterou by bylo možné napravit obličejovou slepotu. Ovlivnění jedinci se však mohou naučit určité strategie, aby byli schopni spolehlivě identifikovat lidi ve svém prostředí. Pokyny k tomu může poskytnout neuropsycholog. K dosažení optimálních výsledků je nutné dovednosti procvičovat znovu a znovu. K rozpoznávání osob lze použít mnoho dalších prvků. Může to být například hlas, chůze, postava nebo držení těla dané osoby. Mohou být také zahrnuta gesta. Kromě toho informace o oblečení, účesu nebo fyzických vlastnostech, jako např jizvy, může být užitečný. Některé předměty osoby, například hodinky, šperky nebo brýle, také usnadňují rozpoznávání. Tváří nevidomí, kteří si tyto dovednosti osvojují, jsou často schopni rozpoznat určité lidi v prostředí, ve kterém se s nimi obvykle setkávají. Například mohou v kanceláři rozeznat své kolegy. Pokud se však s těmito lidmi setkají na jiném místě, například v nákupním středisku nebo restauraci, rozpoznávání trvá mnohem déle nebo je někdy dokonce nemožné. Lidé s vrozenou formou prosopagnosie mají prospěch, pokud stav je detekován velmi brzy. Rodiče a další pečovatelé pak mohou konkrétně propagovat studium alternativních možností přiřazení.
Prevence
Prevence není možná u žádné ze tří popsaných forem prosopagnosie. Vše, co lze udělat, je pokusit se minimalizovat známé rizikové faktory for mrtvice a další nemoci přijetím zdravého životního stylu. Mnoho hlava zraněním lze zabránit nošením přilby.
Následovat
Rozsah jakékoli přítomné prosopagnosie nelze snížit konkrétní následnou péčí. Hlavním cílem nyní je, aby postižené osoby dobře zvládly svůj každodenní život s obličejovou slepotou a vést relativně normální životy. V případě vrozené prosopagnosie je mnohem jednodušší řešit omezení, než když porucha nastala například v důsledku nehody nebo nemoci. Podobnou situaci lze pozorovat iu jiných postižení, jako je slepota nebo hluchota. Pacienti, kteří se narodili s obličejovou slepotou, již dříve získali jiné strategie dětství s nimiž mohou do určité míry odlišit různé lidi. To také vysvětluje, proč mnoho prosopagnosiků často ani neví, že jsou touto poruchou ovlivněni. V takových případech proto následná péče obvykle není nutná a postižená osoba si ji také obvykle nepřeje. Pokud se prosopagnosie objeví v pozdější fázi, je naopak nutné alternativní strategie rozpoznávání naučit pracně. V tomto případě může za určitých okolností pomoci cílené školení, ale není součástí standardní následné péče. V některých regionech a na internetu existují i svépomocné skupiny pro postižené. Zde mají pacienti možnost vyměňovat si informace s jinými prosopagnosiaky. Již jistota, že nejste sami s omezením, může výrazně zlepšit kvalitu života postižených.
Tady je to, co můžete udělat sami
Prosopagnosii (slepotu) nelze vyléčit. Mnoho postižených jedinců však brzy vyvine strategie, které kompenzují neschopnost rozpoznávat tváře rozvíjením dalších dovedností. Prostřednictvím mnoha školení se prosopagnosici mohou naučit, jak rozpoznat odpovídající osobu pomocí dalších funkcí. Mezi takové funkce patří hlas, chůze nebo gesta. Často účes, jistý jizvy nebo mateřská znaménka, jistě brýle a další funkce také hrají roli. Písemný nebo mentální seznam někdy také pomůže zjistit, které osoby lze potkat na určitých místech s určitými vlastnostmi. Poté, pokud se shodují jiné vlastnosti, lze osobu identifikovat. Rozvoj těchto dovedností je pro jednotlivce nezbytný pro orientaci v sociálním prostředí. Výcvik těchto dovedností lze provádět pod vedením neuropsychologa. Aby se zabránilo vyloučení, někdy také pomáhá odhalit problémy v rodině nebo mezi důvěryhodnými známými. Přinejmenším to může vyvrátit obvinění z nelaskavosti, hrubosti nebo nevědomosti. Existují také svépomocné skupiny pro prosopagnosiku, kde si lze vyměňovat zkušenosti z jednání s prostředím. Dále zde dochází k výměně zajímavých strategií pro uznání. Mimo jiné na internetu existuje možnost vyhledávat tyto svépomocné skupiny a navazovat kontakty.
