Produkty
Rucaparib byl schválen ve formě tablet ve Spojených státech v roce 2016, v EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2020 (Rubraca).
Struktura a vlastnosti
Rucaparib (C.19H18FN3Ach Mr = 323.4 g / mol) je v léčivu přítomen jako rucaparibcamsylát, bílý až slabě žlutý prášek.
Účinky
Rucaparib má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí PARP (polyadenosin 5'-difosforibóza polymeráza) enzymy, které hrají důležitou roli při opravách DNA. Inhibice poškozuje DNA a vyvolává buněčnou smrt. Rucaparib má poločas mezi 17 až 19 hodinami.
Indikace
Pro léčbu pokročilých rakovina vaječníků s -mutací.
Dávkování
Podle SmPC. Tablety jsou užívány dvakrát denně, nezávisle na jídle.
Kontraindikace
Rucaparib je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Rucaparib je primárně metabolizován CYP2D6 a v menší míře CYP1A2 a CYP3A4. Je to substrát z P-glykoprotein a Bcrp.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, únava, slabost, zvracení, anémie, bolest břicha, chuť poruchy, zácpa, nechutenství, průjem, trombocytopeniea poruchy dýchání.
