Anti-GBM (glomerulární bazální membrána) nemoc, dříve Goodpastureův syndrom
Patogeneze (vývoj nemoci).
Onemocnění je způsobeno formováním autoprotilátky proti základní membráně krev plavidla, krev plavidla ledvinných glomerulů a alveol (plicní alveoly) jsou zvláště ovlivněny.
Eosinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA), dříve Churg-Straussův syndrom (CSS)
Patogeneze (etiologie nemoci).
Etiologie (příčiny) eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) není znám. Další informace najdete ve stejnojmenné nemoci.
Etiologie (příčiny)
Příčiny související s chorobami
Léky
- O Montelukastu se mluví jako o spouštěcím činidle
Granulomatóza s polyangiitidou, dříve Wegenerova granulomatóza
Patogeneze (etiologie nemoci).
Etiologie granulomatóza s polyangiitidou (GPA) zůstává do značné míry nevysvětlitelná. Další informace najdete ve stejnojmenné nemoci.
Izolovaná leukocytoklastická kožní vaskulitida
Patogeneze (vývoj nemoci).
Izolovaná leukocytoklastická kůže vaskulitida je forma vaskulitidy, ve které pouze krev plavidla z kůže jsou ovlivněny. Histologické vyšetření může odhalit poškození leukocyty (bílé krvinky), odtud název leukocytoklastický.
Ve velkém počtu případů žádný spouštěč izolovaného leukocytoklastického domu vaskulitida Může být nalezeno. Dysfunkce imunitní systém je podezřelý.
Etiologie (příčiny)
Příčiny související s chorobami.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Infekce nespecifikované
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Onemocnění nádoru NS
Léky
- antibiotika - drogy které se používají proti bakteriálním infekcím.
- Antirevmatika - drogy které se používají proti revmatickým chorobám.
Kawasakiho syndrom (MPA)
Patogeneze (etiologie nemoci).
Etiologie Kawasakiho syndromu není známa. Genetické faktory jsou podezřelé.
Mikroskopická polyangiitida (MPA)
Patogeneze (etiologie nemoci).
Etiologie mikroskopická polyangiitida (MPA) zůstává nejasný. Pro další diskusi viz onemocnění stejného jména.
Polyarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)
Patogeneze (vývoj nemoci).
Stejně jako u téměř všech autoimunitních onemocnění není etiologie známa. Avšak 30% případů polyarteritis nodosa je spojeno s chronickými zánět jater C (převážně genotyp 2) nebo žloutenka typu B.
Schönlein-Henochova purpura
Patogeneze (vývoj nemoci).
Je pravděpodobně, že Schönlein-Henochova purpura je genetická imunopatologická reakce způsobená různými spouštěči (infekce, drogyDalší informace naleznete ve stejnojmenné nemoci.
