Šance na přežití
Šance na přežití prasknutí aortální aneuryzma jsou chudí. Pokud dojde k prasknutí mimo nemocnici, polovina postižených zemře na cestě do nemocnice. Čtvrtinu poté již nelze na klinice úspěšně léčit, protože krev ztráta je již příliš velká.
Z operovaných pacientů 40% nepřežije. Pouze v několika případech existuje skutečná šance na přežití, protože čas na úspěšný zásah je velmi krátký. Naproti tomu an aortální aneuryzma zjištěno a léčeno včas, má dobrou prognózu.
Máte sníženou délku života s aneuryzmatem aorty?
Očekávaná délka života s aortální aneuryzma záleží na mnoha faktorech. Nejprve je důležité, aby bylo aneuryzma detekováno a léčeno včas. Pokud k tomu dojde příliš pozdě, existuje riziko prasknutí, které ve většině případů vede k smrti.
Po úspěšném zásahu je riziko prasknutí velmi nízké. Průměrná délka života však nyní závisí na základním onemocnění, jako je arterioskleróza. Je to proto, že chirurgický zákrok „opravuje“ aneuryzma, ale neléčí příčinu.
Arterioskleróza proto nadále existuje a může vést k dalším nemocem. Ve většině případů je příčina vysoký krevní tlak (hypertenze) a výsledné kornatění tepen (arterioskleróza). Zejména nezjištěná a neléčená hypertenze, která přetrvává po dlouhou dobu, je zodpovědná za tvorbu aneuryzmatu aorty.
Další příčinou aneuryzmatu aorty může být trauma způsobená autonehodami (zrychlení) nebo cévní mozkovou příhodou propíchnout. Obecně lze říci, že předchozí vaskulární poranění jakéhokoli druhu mohou vést k aneuryzmatu aorty. Zánětlivé příčiny, jako je zánět tepen (arteritida), bakteriální infekce (syfilis) nebo infekce způsobené houbami jsou vzácnou příčinou.
Aneurysma aorty velmi zřídka vyplývá z takzvaného cystického mediánu nekróza nebo vzácný Kawasakiho syndrom. Pokud zúžení aorta dochází z jakéhokoli důvodu, oblast za zúžením se obvykle začíná rozšiřovat. Vyvíjí se aneuryzma.
Aneuryzma aorty může být také vrozená. Existují některé nemoci, které ovlivňují Kolagen systém organismu. Od té doby Kolagen je také přítomen ve stěnách krev plavidla, porucha v Kolagen syntéza vede k nestabilitě, která může vést k aneuryzmatu.
Takzvaný Ehlers-Danlosův syndrom zde je třeba zmínit (postižené jsou obvykle nápadné nepřirozenou schopností přetahovat klouby). Marfanův syndrom je malformační syndrom mesenchymu. To často vede k neschopnosti uzavřít srdce chlopně (mitrální nedostatečnost) a / nebo aneuryzma aorty. Dále se předpokládá, že dědičná složka podporuje rozvoj aortálních aneuryzmat.
Všechny články v této sérii:
