Produkty
Adalimumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Humira). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2002 a v mnoha zemích a v EU v roce 2003. Biologicky podobné jsou k dispozici v mnoha zemích.
Struktura a vlastnosti
Adalimumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 proti TNF-alfa. Skládá se z 1330 aminokyseliny a má molekulovou hmotnost přibližně 148 kDa. Adalimumab se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Adalimumab (ATC L04AB04) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Jeho účinky jsou založeny na vazbě na prozánětlivý a imunomodulační cytokin TNF-alfa. To inhibuje vazbu na jeho receptory na povrchu buněk a ruší jeho biologické účinky. TNF-alfa hraje důležitou roli v různých zánětlivých autoimunitních onemocněních. Adalimumab má dlouhý poločas přibližně dva týdny.
Indikace
- Revmatoidní artritida
- Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
- Psoriatickou artritidu
- Ložisková psoriáza
- Ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida)
- Crohnova nemoc
- Ulcerózní kolitida
- Hidradenitis suppurativa (akné inversa)
- uveitida (není schváleno ve všech zemích).
Dávkování
Podle štítku s drogami. Léčivo se podává jako subkutánní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Aktivní tuberkulóza nebo jiné závažné infekce, jako je sepse a oportunní infekce
- Středně těžké až těžké srdeční selhání
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují infekční onemocnění, reakce v místě vpichu, bolest hlavy, a kůže vyrážka. Inhibitory TNF-alfa mohou vzácně způsobit závažné infekce a malignity.
