Stručný přehled Popis: vzácná genetická porucha spojená s více či méně výraznou křehkostí kostí Typy: čtyři hlavní typy, které se liší především závažností. Typ 2 má nejtěžší průběh. Délka života: Závisí na typu onemocnění. Někteří postižení jedinci zemřou již v děloze, jiní mají normální délku života. Příznaky: Časté kosti… Nemoc křehkých kostí: Příznaky a další
Kalení kalusu je čtvrtou fází procesu hojení sekundární sekundární zlomeniny. Osteoblasty vytvářejí kalus pojivové tkáně k překlenutí mezer ve zlomeninách, které mineralizují vápníkem a zpevňují ho. Při poruchách hojení zlomenin je tento proces narušen a kosti chybí stabilita. Co je kalení kalusu? Kalení kalusu je čtvrtá fáze… Kalení kalů: funkce, úkoly, role a nemoci
Důležitost pojivové tkáně pro kůži je většině lidí jasná, když jsou patrné změny ve struktuře kůže. Ty jsou obvykle založeny na přirozeném stárnutí pojivové tkáně a způsobují, že pokožka vypadá ochablejší a matnější. Pojivová tkáň však není zodpovědná pouze za estetiku pokožky. Co je… Pojivová tkáň: Struktura, funkce a nemoci
Platyspondyly je generalizovaná vetebra plana a odpovídá tedy zmenšení výšky těl obratlů, protože může být získaná nebo vrozená. Získaná forma je obvykle způsobena herniovanými ploténkami nebo nádory a vrozená forma je obvykle důsledkem dysplazie. Terapie je často konzervativní pomocí rovnátka. Co je platyspondyly? … Platyspondyly: Příčiny, léčba a pomoc
Krátká postava, krátká postava nebo krátká postava jsou běžně používané hovorové termíny pro mikrosomii. Zpočátku nepředstavuje nemoc sama o sobě, ale může se objevit jako symptom mnoha různých nemocí. Často to však má za následek další stížnosti v životě postižené osoby. Co je to krátká postava? Asi 100,000 XNUMX… Krátká postava: Příčiny, příznaky a léčba
Naše kůže je největším orgánem našeho těla a je životně důležitá. Dermis je jednou z kožních vrstev našeho těla, která se nachází mezi podkoží a epidermis. V odborném jazyce se tomu říká dermis nebo corium. Název dermis byl odvozen ze skutečnosti, že z této vrstvy kůže lze vyrobit kůži ... Dermis: Struktura, funkce a nemoci
Desmal osifikace zahrnuje přeměnu embryonální pojivové tkáně na kost. Ve srovnání s chondrální osifikací zde dochází k přímé tvorbě kosti. Zejména lebka, obličejová lebka a klíční kost jsou vytvářeny desmickou osifikací. Co je desmal osifikace? Během desmal osifikace se embryonální pojivová tkáň transformuje na kost. Obrázek ukazuje embryo s rozpoznatelnou páteří. … Desmal Ossification: Function, Tasks, Role & Diseases
Skolióza je stav, jehož průběh byl široce zkoumán. Nicméně příčiny, které mohou vyvolat a podmiňovat skoliózu, nejsou v současné době chápány asi u 80 procent všech postižených. Skolióza je onemocnění kostní hmoty, které postihuje převážně dívky a ženy. Co je skolióza? Infografika o torzi páteře při skolióze. Kliknutím na… Skolióza: příčiny, příznaky a léčba
Fáze poranění je první a nejkratší fází sekundárního hojení zlomeniny. Překrývá se s druhou fází, zánětlivou fází. Během fáze poranění mohou zlomeninové fragmenty v extrémních případech poranit vnitřní orgány. Co je fáze zranění? Fáze poranění je první a nejkratší fází sekundárního hojení zlomeniny. Zlomenina… Fáze zranění: funkce, úkoly, role a nemoci
Klasifikace Křehké kostní choroby lze rozdělit na různé podtypy, z nichž každý má své vlastní charakteristiky. Často se liší postavou postižených osob, jakož i výrazem symptomů a průběhem onemocnění. Typ I (typ Lobstein): Typ I onemocnění křehkých kostí je nejmírnější… Klasifikace | Křehké onemocnění kostí
Profylaxe Jelikož onemocnění křehkých kostí je geneticky podmíněno, nelze mu zabránit profylaktickými opatřeními. Životní styl přizpůsobený nemoci však může zmírnit její průběh a příznaky. Postižení by neměli své kosti dále zatěžovat, tj. Měli by se vyhýbat alkoholu a kouření. Kromě toho vyvážená strava, která se vyhýbá nadváze a… Profylaxe | Křehké onemocnění kostí
Kost se skládá z pevné pojivové tkáně (kolagenu), která je vláknitě zapletená. V této struktuře se nakonec ukládají vápencové soli, které dodávají kosti konečnou pevnost a mineralizují ji. U onemocnění sklivce dochází ke genové mutaci na chromozomech 7 a 17, které obsahují informace pro tvorbu nejdůležitějšího kolagenu… Křehké onemocnění kostí
