Tyrosinemie se vyznačují zvýšenou koncentrací aminokyseliny tyrosinu v krvi. Všechny formy onemocnění mají genetické příčiny. Zvláště tyrosinémie typu I vede k předčasné smrti, pokud není léčena. Co je tyrosinémie? Tyrosinemia je geneticky způsobená degradační porucha aminokyseliny tyrosinu, která vede ke zvýšení koncentrace… Tyrosinemie: příčiny, příznaky a léčba
Při hyperostóze se zvyšuje kostní tkáň. Na vině je obvykle zvýšená aktivita osteoblastů. Nyní jsou kromě kyretáže k dispozici i možnosti léčby drogami. Co je hyperostóza? Při hyperplazii se tkáň nebo orgán zvětšuje zvýšením počtu buněk. Toto zvýšení počtu buněk je obvykle reakcí na funkčně zvýšený stres nebo hormonální… Hyperostóza: příčiny, příznaky a léčba
Porucha motility je porucha trávicích orgánů. Jejich fyziologické pohybové procesy se nevyskytují jako u zdravých jedinců, proto je trávení narušeno. Termín poruchy motility se používá k popisu mnoha různých poruch trávicích procesů. Co je porucha motility? Pochopit poruchy motility, znalost struktury… Porucha motility: příčiny, příznaky a léčba
Benzatropin je léčivo ze skupiny anticholinergik. Používá se k léčbě poruch motorického pohybu. Toto činidlo je předepisováno zejména pacientům s Parkinsonovou chorobou a pohybovým poruchám, které se vyskytují jako vedlejší účinky neuroleptik. Na základě pozitivních výsledků výzkumu jsou zvažovány i klinické studie u roztroušené sklerózy. Co je benzatropin? Hlavně předepsané… Benzatropin: Účinky, použití a rizika
Oxidační dekarboxylace je součástí buněčného dýchání a vyskytuje se v mitochondriích buňky. Konečný produkt oxidační dekarboxylace, acetyl-coA, se pak dále zpracovává v citrátovém cyklu. Co je oxidační dekarboxylace? Oxidační dekarboxylace je součástí buněčného dýchání a vyskytuje se v mitochondriích buňky. Mitochondrie jsou buněčné organely… Oxidační dekarboxylace: funkce, role a nemoci
Asterixis je příznakem metabolického poškození mozku. Například po poškození jater nebo ledvin může dojít také k poškození mozku. Pacienti s Asterixis trpí kvůli takovému poškození hrubým třesem rukou. Co je asterixis? Nedobrovolný třes je lékařskou vědou nazýván také třes. Otřesy jsou důsledkem rytmicky se opakujících kontrakcí… Asterixis: Příčiny, léčba a pomoc
Xeroderma pigmentosum, také nazývaná nemoc měsíčního svitu, lékaři chápou jako kožní onemocnění způsobené genetickou vadou. Postižení jedinci vykazují výraznou intoleranci vůči UV záření, a proto se obvykle musí zcela vyhýbat slunečnímu záření. Nemoc je zatím nevyléčitelná. Xeroderma pigmentosum je velmi vzácné, genetické onemocnění kůže a sliznic,… Xeroderma Pigmentosum: Příčiny, příznaky a léčba
Synonyma v nejširším slova smyslu Pojem „dětská mozková obrna“ pochází z latiny a znamená „mozková obrna“, často je zkrácen jako ICP. Infantilní mozková obrna patří do skupiny pohybových poruch a je nemocí, která je základem poškození mozku v raném dětství. Obvykle se projevuje svalovými poruchami… Infantilní mozková obrna
Střední délka života Průměrná délka života do značné míry závisí na rozsahu a formě dětské mozkové obrny. Většina dětí (přes 90%) dosáhne dospělosti. Děti s pouze malým postižením obvykle dosáhnou normálního věku a v nejlepším případě mohou vést téměř normální život pouze s lehkým tělesným postižením. Velmi závažné formy onemocnění, které mají za následek… Naděje dožití | Infantilní mozková obrna
Terapie Existují konzervativní a chirurgické terapie pro dětskou mozkovou obrnu. Na tuto nemoc však neexistuje lék, příznaky lze pouze zmírnit. Konzervativní terapie zahrnují následující možnosti: Fyzioterapie: Denní cvičení mohou uvolnit křečové svaly a zlepšit tak pohyb svalů. Ergoterapie: Cvičí se každodenní činnosti. Léky: Sedativa (psychotropní léky) a spazmolytika… Terapie | Infantilní mozková obrna
