Faktor VIII (synonymum: antihemofilní globulin A) je jedním z koagulačních faktorů.
Vady ovlivňující faktor VIII se obvykle dědí recesivním způsobem spojeným s X. Muži jsou postiženi s pravděpodobností 1: 6,000 XNUMX a poté jsou označováni jako hemofilie A (hemofilie). Existuje snížená syntéza faktoru srážlivosti nebo abnormální Proteinů jsou produkovány.
Ke zvýšení faktoru VIII dochází s rostoucím věkem a hladiny jsou také vyšší u žen než u mužů. Nadmořská výška> 150% s sebou nese mnohonásobně zvýšené riziko trombóza. Mimo jiné se předpokládá, že se jedná o genetický vliv.
Postup
Potřebný materiál
- Alespoň jedna kompletní citronová tuba krev (pro více faktorů, 200 µl plazmy na faktor).
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Analýza by měla být provedena během několika hodin (jinak zamrzne).
Normální hodnota
| Normální hodnota v% | 70-200 |
Indikace
- Podezření na hemofilii A.
- Podezření na trombofilie (zvýšená tendence ke srážení).
Výklad
Interpretace zvýšených hodnot
- Trombofilii (nadmořská výška> 150%).
Interpretace snížených hodnot
- hemofilie A
Další poznámky
- Při podezření na nedostatek faktorů srážlivosti se zpravidla nejprve stanoví standardní parametry srážlivosti Quick (normální), PTT (patologické), PTZ (normální)
- Po trombóze by měl být faktor VIII stanoven dva měsíce po stanovení diagnózy a jeden měsíc po ukončení antikoagulace!
