- Alternativní medicína: Marcumar
- Nemoci, pro které se Arixtra® používá: Trombóza Profylaxe trombózy Plicní embolie
- Trombóza
- Profylaxe trombózy
- Plicní embolie
- Trombóza
- Profylaxe trombózy
- Plicní embolie
Synonyma v širším smyslu
Název účinné látky: Fondaparinux
- Sodná sůl fondaparinuxu
- Syntetický fondaparinux
- Antikoagulancia
- Inhibitor faktoru Xa
Arixtra® je léčivo pro přímou inhibici krev koagulace. V lékařské terminologii patří lék do skupiny přímých antikoagulancií. Arixtra® se používá k preventivní léčbě trombóz a embolií, tj. K prevenci tvorby krev sraženiny a cévní okluze (trombóza profylaxe). Arixtra® se proto často používá v rámci velkých chirurgických zákroků na dolních končetinách, například při implantaci kolena nebo kyčelní protéza.
Účinek / způsob působení
Aktivní složkou léčiva Arixtra® je synteticky vyráběný fondaparinux. Chemicky je to podobné jako antikoagulant heparin. Fondaparinux zasahuje do koagulačního mechanismu selektivní inhibicí koagulačního faktoru Xa.
Proces krev sraženina se skládá ze dvou fází: Primární hemostáza zpočátku vede k hemostáze během 1-3 minut a tvorbě volného uzavření rány. Sekundární hemostáza zajišťuje vytvoření fibrinové sítě a stabilizaci uzávěru rány. K tomu dochází v období 6-10 minut.
Sekundární hemostáza je řízena koagulačními faktory; faktor Xa iniciuje konečnou fázi plazmatické koagulace. Štěpí protrombin na trombin, aktivovaný faktor IIa. Trombin zase aktivuje fibrin.
Fibrin je zesítěný s faktorem XIII a stabilizuje uzavření rány, což vede k tvorbě trombu. Pokud je faktor Xa nyní inhibován fondaparinuxem, srážení krve kaskáda již nemůže správně fungovat. Trombin již nelze aktivovat a vznik stabilní krevní sraženina nedochází. - primární hemostáza a
- Sekundární hemostáza
Dávkování / podávání Arixtry
Arixtra® je k dispozici pouze na lékařský předpis a lékárny jej vydávají jako čirý injekční roztok v předplněných injekčních stříkačkách (0.5 ml). V závislosti na oblasti použití je Arixtra® dostupná v dávkách 1.5 - 2.5 mg pro každou: 1.5 - 2.5 mg je standardní dávka pro ortopedickou operaci a pro prevenci povrchových krevních sraženin, přičemž je pravděpodobnější, že budou použity vyšší dávky pro ošetření hlubokých žíla trombóza (DVT) a plicní embolie. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg a
- 10 mg
editaci videa
Arixtra® 2.5 mg by měla být injikována pod kůži přibližně šest hodin po ortopedickém zákroku, injekce se obvykle provádí subkutánně mastná tkáň břicha. Denní dávka je 2.5 mg a měla by se podávat až do rizika pooperačního stavu trombóza or embolie byla snížena, obvykle na 5-9 dní. I při léčbě povrchové žilní trombózy se podává 2.5 mg jednou denně a tato dávka se udržuje přibližně 30 až 45 dní.
Rovněž 2.5 mg se podává pacientům s nestabilitou angína pectoris („truhla těsnost “, což je obvykle způsobeno zúžením Koronární tepny způsobené arterioskleróza) nebo diagnostikována srdce Záchvat; zde se první dávka podává intravenózně nebo kapkovou infuzí. V tomto případě je doba léčby nejméně jeden týden. Arixtra® 7 mg se podává pacientům jednou denně k léčbě hlubokých onemocnění žíla trombóza (DVT) nebo plicní embolie (krevní sraženina který byl přenesen a je nebezpečně uzavřen v krvi plavidla zásobující plíce). Denní injekce by měla být znovu podávána po dobu nejméně jednoho týdne.
