Autoimunitní onemocnění štítné žlázy
Autoimunitní onemocnění mohou také postihnout kůži jako součást systémového onemocnění nebo se mohou omezit pouze na kůži. Takzvané kolagenózy nejsou namířeny pouze proti pokožce, ale také proti jiným strukturám těla. Tyto zahrnují sklerodermie, ztvrdnutí kůže, které se může šířit do dalších orgánů, a dermatomyositida, onemocnění se svalovými a kožními infekcemi.
Lupus erythematosus, s různými formami kožních a orgánových potíží, je také kolagenóza. Vaskulitidy jsou zánětlivé vaskulární změny kůže a dalších orgánů. Puchýřkovitá autoimunitní onemocnění jsou způsobena reakcí autoprotilátky proti buněčným složkám epidermis.
Může být ovlivněna nejen kůže, ale také sliznice v ústa a oblast očí, stejně jako v genitální oblasti. Tyto zahrnují pemphigus vulgaris a bulózní pemfigoid. Autoimunitní onemocnění omezená na kůži zahrnují onemocnění bílých skvrn, vitiligo, svrab nebo kruhový vypadávání vlasů (Alopecia areata).
V druhém případě vlasy vypadává v kruhových bodech. Lupénka je založen na poruše imunitní systém. Podobný vývoj onemocnění je přítomen neurodermatitida.
Autoimunitní onemocnění ledvin
Za termínem glomerulonefritida skrývá skupinu různých onemocnění ledvinných krvinek obou ledvin. Obecně se jedná o zánět takzvaných glomerulů ledvinové kůry, které plní filtrační funkci krev. Glomerulonefritida může nastat jako nemoc ledvina samostatně nebo ve spojení s jiným onemocněním.
Asi dvě třetiny případů jsou autoimunitní onemocnění, která postihují pouze ledviny. Tělo je vlastní imunitní systém produkuje protilátky, často takzvané IgA protilátky, které se ukládají ve smyčkách glomerulů. Vedou k narušení filtrační funkce renálních krvinek.
Postižení pacienti jsou obvykle bez bolest, Vzhledem k tomu, ledvinaBariéra již nefunguje, zvýšené úrovně červené krev buňky a Proteinů lze detekovat v moči. Škodlivé metabolické produkty zase zůstávají v krvi.
Kromě imunosupresivní terapie, v závislosti na stupni, krev používají se opatření ke snížení tlaku a výživy. Li glomerulonefritida není léčen nebo zůstává nezjištěn po dlouhou dobu, existuje riziko ledvina selhání. V kontextu systémových autoimunitních onemocnění je příspěvek plíce lze pozorovat.
Jedná se především o kolagenózy a vaskulitidy. Zejména v souvislosti se systémovými lupus erythematosus, revmatoidní artritida a sarkoidóza, snížení funkčnosti plíce může dojít k tkáni. Jeden mluví o fibróze plíce tkáň.
Chronické procesy remodelace, obvykle způsobené zánětem, transformují tenkou stěnu plicní alveoly do pojivové tkáně to je pro kyslík neprůchodné. Dýchavičnost a trvalé sucho kašel jsou charakteristické příznaky. Některé systémové vaskulitidy jsou také spojeny s postižením plic.
Specifické protilátky autoimunitních onemocnění je namířeno proti malým plavidla a vyvolat zánětlivou reakci tkání dýchacích cest a plicní tkáně. Většinou se jedná o onemocnění spojená s takzvaným antineutrofilem protilátky (ANCA). Patří mezi ně Wegnerova granulomatóza, mikroskopická polyangiitida a Churg-Straussův syndrom.
