Produkty
Brolucizumab byl schválen jako injekční roztok ve Spojených státech v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 (Beovu).
Struktura a vlastnosti
Brolucizumab je humanizovaný fragment monoklonální protilátky s jediným Fv řetězcem (jednořetězcový fragment protilátky, scFv). Molekulární hmota je v rozmezí 26 kDa. Ve srovnání s ostatními je výrazně nižší Inhibitory VEGF. S tímto přístupem, vysoká droga koncentrace v oku lze dosáhnout. Rekombinantní léčivo se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Brolucizumab (ATC S01LA06) je inhibitor VEGF. Fragment protilátky se váže na tři hlavní izoformy VEGF-A, čímž brání interakci s receptory VEGFR-1 a VEGFR-2, čímž snižuje proliferaci endoteliálních buněk, neovaskularizaci a vaskulární permeabilitu.
Indikace
K léčbě neovaskulárních (vlhkých) souvisejících s věkem makulární degenerace.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává intravitreálně, tj. Do sklivce oka. Injektuje se jednou měsíčně po dobu prvních tří měsíců a poté pouze každé 2 až 3 měsíce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Stávající nebo suspektní oční nebo periokulární infekce.
- Stávající nitrooční zánět.
Kompletní preventivní opatření najdete na štítku s lékem.
Interakce
Žádné informace o drogách interakcí je k dispozici.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují rozmazané vidění, a šedý zákal, krvácení v spojivka, bolest očía mouche volantes.
