Dolní mezenterické ganglion se nachází v břiše a sbírá vlákna z většího splanchnického nervu a menšího splanchnického nervu, které pokračují jako dolní mezenterický plexus a jsou odpovědné za sympatickou regulaci některých střevních segmentů. Chybějící buňky v dolní mezenterii ganglion může přispět k rozvoji Hirschsprungovy choroby.
Co je dolní mezenterický ganglion?
Mezenterické nižší ganglion je shluk nervová buňka těla (somata) na periferii nervový systém, z nichž odbočují nervová vlákna, která procházejí kmenem jako hlavní splanchnický nerv a menší splanchnický nerv. Dolní mezenterický ganglion leží v břišní dutině a patří tak k prevertebrálním gangliím („nervové uzliny před obratli“). Na úrovni třetího bederní obratle, je umístěn v bodě, kde je spodní viscerální tepna (dolní mezenterická tepna) odbočuje z břišní aorty (břišní aorty). Další tři prevertebrální ganglia jsou také umístěna podél páteře; oni jsou coeliaca ganglia, aorticorenalia ganglia a nižší mesenteric ganglion.
Anatomie a struktura
Některá vlákna z hraničního kabelu se zpočátku pohybují k jiným neuronům bez přepínání; na mezenterickém dolním ganglionu a na dalších prevertebrálních gangliích přenášejí odpovídajícím způsobem své signály na neuron po proudu pomocí synapse poprvé od ganglií pohraničního kordu. Dolní mezenterický ganglion patří k sympatikům nervový systém, který má převážně účinek zvyšující výkonnost (ergotropii) na organismus. Vlákna, která se sbíhají v mezenterickém dolním gangliu, pocházejí převážně z většího viscerálního nervu (hlavní splanchnický nerv) a menšího viscerálního nervu (menší splanchnický nerv). Z ganglionu probíhají jako dolní mezenterický plexus podél dolního mezenterického tepna. Dolní mezenterický plexus je plexus nervy obsahuje převážně viscerosenzitivní a motorická vlákna, která regulují nejen pohyby střev, ale také sekreci žláz.
Funkce a úkoly
Funkce ganglionu je přepínat příchozí neurony (preganglionové neurony) na jiné (postganglionové neurony). Přepínání se provádí pomocí synapsy, které se nacházejí na křižovatce mezi dvěma nervy. Synapse se skládá z koncových tlačítek preganglionových nervových buněk, které obsahují vezikuly naplněné biochemickými posly (neurotransmitery). Když elektrický stimul dosáhne konce nervové vlákno, koncová tlačítka uvolňují své neurotransmitery; čím více akčních potenciálů preganglionový neuron přijímá, tím více neurotransmiterů uvolňuje. Nejdůležitější neurotransmiter v sympatickém nervový systém is acetylcholin, molekuly tedy zadejte synaptická rozštěp a může dosáhnout membrány postganglionového neuronu na druhé straně. Receptory jsou umístěny v membráně, na kterou se neurotransmitery dočasně vážou, čímž indukují reakci dalšího neuronu: Iontové kanály se otevírají v postsynaptické membráně a depolarizují buňku. Elektrické napětí neuronu se mění a generuje nové akční potenciál v postgangliové buňce, která se může znovu šířit podél nervové vlákno. V dolním mezenterickém ganglionu se setkávají nejen dva neurony, ale i mnoho; mohou se proto navzájem ovlivňovat tím, že se navzájem inhibují nebo posilují. Tento proces má velký význam pro filtrování informací. Velmi slabé signály nebo spontánní aktivita neuronů je tedy méně pravděpodobné, že povedou k reakci koncového orgánu, protože se mohou během cesty ztratit. Naopak, ganglia mohou tímto způsobem soustředit smyslové informace určené pro mozek, například. Nervová vlákna z dolního mezenterického ganglia se podílejí na regulaci tří střevních segmentů. Sestupně dvojtečka, stejně jako sigmoidní dvojtečka, která s ní přímo sousedí, je součástí tlustého střeva. Nakonec se zažívací orgán otevírá do konečník, také známý jako konečník, který vede k anus nebo vývod střev.
Nemoci
Dolní mezenterický ganglion hraje důležitou roli ve vývoji Hirschsprungova chorobaToto onemocnění je také známé jako (střevní) aganglionóza, vrozený aganglionový megakolon nebo megakolon congenitum. Pediatr Harald Hirschsprung poprvé popsal vrozenou obstrukci v roce 1888. In Hirschsprungova choroba, gangliové buňky mezi prstencem a podélnými svaly dvojtečka a konečník nejsou (dostatečně) přítomny. Současně jsou parasympatické dráhy umístěné v sliznici lamina propria a sliznice lamina muscularis střevního segmentu příliš rozvinuté. Ve výsledku více acetylcholin je k dispozici: Trvalé podráždění způsobuje křeče střevních svalů, což vede k výraznému rozšíření střeva. Malformace zhoršuje fungování zažívacího orgánu u postižených novorozenců a obvykle se projevuje jako oteklé břicho. Hirschsprungova choroba může mít za následek střevní obstrukce (ileus), pokud první stolice není vypuzena uměle, což zase může vést na nekrotizující enterokolitida. Tohle je zánět střeva charakterizované roztaženým břichem, nedostatek stolice, rozeznatelné střevní smyčky, zvracenía hlen a krev ve stolici. Navíc, nekrotizující enterokolitida může způsobit selhání dýchání (apnoe), bradykardievýkyvy tělesné teploty, slabost v pití a šedivý kůže. Těžké případy Hirschsprungovy nemoci dokážou lékaři často zjistit krátce po narození, příznaky se však mohou projevit také poprvé po odstavení a s tím spojená změna strava. Možnosti léčby zahrnují chirurgický zákrok, při kterém lékař vytvoří umělou hmotu anus a odstraní postiženou část střeva. Hirschsprungova choroba je zvláště častá u dětí s trizomií 21, Waardenburgovým syndromem, Laurence-Moon-Biedlovým syndromem, Smith-Lemli-Opitzovým syndromem a dalšími vrozenými vadami.
