Fenethylamin (PEA) je mateřskou látkou katecholaminy jako je epinefrin, noradrenalinunebo dopamin. Často je odpovědný za vyvolání pocitů štěstí. Vyskytuje se jak široce v rostlinné říši, tak jako hormon v lidském těle.
Co je fenethylamin?
Fenethylamin je považován za mateřskou látku pro katecholaminy, které jsou v těle široce používány jako neurotransmitery nebo hormonů. Účinné látky epinefrin, noradrenalinunebo dopamin jsou odvozeny od mateřské látky PEA. Správný chemický název fenethylaminu je 2-fenylethylamin. V rostlinách tato sloučenina působí jako prekurzor benzylisochinolinu alkaloidy. Proto je tato sloučenina široce používána v rostlinné říši. Kromě toho důležitého katecholaminy které působí v lidském těle, jako např dopamin, epinefrin a noradrenalinu, mnoho halucinogenů s psychedelickými účinky je také odvozeno z fenethylaminu. Fenethylamin byl identifikován jako endogenní hormon odpovědný za vznik pocitů potěšení a štěstí. Jako chemická molekula se skládá z aromatického fenylového kruhu s postranním řetězcem ethylaminu. Fenethylamin je bezbarvá kapalina s rybím zápachem a bod varu při 200 stupních. Sloučenina je špatně rozpustná v voda. Obzvláště hojný je hořký mandlový olej a kakao fazole. Dále bylo také zjištěno v mozek a moč.
Funkce, efekty a role
Fenethylamin je endogenní hormon, který vyvolává pocity potěšení a štěstí. Ve stavu nejvyššího štěstí se v těle nacházejí zvýšené koncentrace PEA. Výchozím bodem biosyntézy fenethylaminu je aminokyselina fenylalanin. Bylo zjištěno, že k uvolňování PEA může docházet jak fyzicky, tak psychologicky. Studie například ukázaly, že atletická aktivita vede ke zvýšení koncentrace fenethylaminu v těle. Běžci například vstoupí do stavu podobného spěchu po vytrvalost trénink, který lze přičíst vysokým koncentrací fenethylaminu. Pocity štěstí se vyvolávají také při zamilování. Bylo zjištěno, že zamilovaní lidé mají také vyšší PEA koncentrace v těle. Tělo je zde také uvedeno do stavu intoxikace, což způsobuje pověstné brnění v žaludek. Zároveň je však omezeno také racionální myšlení, které vede k určité neopatrnosti nebo dokonce „slepota“. Účinek fenethylaminu však netrvá věčně. Po období čtyř let dochází ke zvyku na zvýšené úrovně. Poté mohou nastat abstinenční příznaky, které vedou k depresivní náladě. Účinek PEA je proto podobný účinku léku a biochemické procesy jsou také podobné. Podle některých tvrzení by perorální příjem PEA neměl vést na jakýkoli účinek, protože účinná látka se velmi rychle rozkládá monoaminooxidázou (MAO). Jiní autoři hovoří o krátkodobých účincích, které jsou vyjádřeny nárůstem krev tlak. Částečně výskyt náhlého migréna při konzumaci potravin obsahujících fenethylamin se také vysvětluje nárůstem krev tlak. PEA se může vázat uhlík oxid uhličitý. Kvůli zvýšenému koncentrace of uhlík oxid v krev, kromě zvýšení v krevní tlak, došlo také k nárůstu krevní cukr úrovně a stimulace dýchání. Při velmi vysokých hladinách fenethylaminu mohou také nastat toxické účinky na oběhový systém. Účinek se však u jednotlivců liší.
Vznik, výskyt, vlastnosti a optimální úrovně
Jak již bylo zmíněno výše, fenethylamin je velmi běžný v rostlinné říši, kde jistě slouží jako prekurzorová látka alkaloidy. Hlavně v hořkosti mandlový olej or kakaobylo nalezeno mnoho fenethylaminu. Efekt vyvolávající štěstí čokoláda je pravděpodobně kvůli PEA. Byla zjištěna alespoň zvýšená koncentrace dopaminu, který může být vytvořen z fenethylaminu. Zda však lze tento účinek přičíst spotřebě čokoláda zůstává viděn. PEA se po perorálním požití velmi rychle odbourává. Díky základní chemické struktuře katecholaminů včetně PEA se však tato skupina látek jeví jako neurotransmitery, což je charakterizuje jako psychotropní látky. Stopy PEA nalezené v mozek nebo moč pravděpodobně nepochází z potravy. Samotné tělo produkuje fenetylamin z fenylalaninu.
Nemoci a poruchy
Zvýšené koncentrace fenethylaminu mohou být toxické. Je tedy možná zvýšená stimulace oběhového systému, což vede k kardiovaskulárním problémům. Kromě toho jsou za vývoj látky zodpovědné zvýšené koncentrace fenethylaminu migréna. Dále bylo pozorováno, že značně zvýšené koncentrace fenethylaminu v krvi mohou vést ke zpoždění histamin katabolismus. V tomto procesu histamin se hromadí v těle. Zvýšil histamin koncentrace má toxický účinek. Mezi příznaky patří dušnost, zarudnutí kůže, kopřivka, nevolnost, zvracení, bolest hlavy a průjem. Příznaky připomínají otrava ryb. Vysoká koncentrace fenethylaminu odpovědná za opožděné odbourávání histaminu obvykle nemůže být produkována zvýšeným příjmem fenethylaminu, protože je rychle rozkládána monoaminooxidázou (MAO) a byla by zvýšena pouze na krátkou dobu. Nicméně, Inhibitory MAO omezit působení enzymu, který zvyšuje koncentrace fenethylaminu. Terapie tedy zahrnují správa of Inhibitory MAO Můžete také vést vážným vedlejším účinkům, pokud se nepoužívají správně. Fenethylamin má antidepresivum aktivita. PEA však není vhodný pro deprese zpracování kvůli jeho rychlé degradaci monoaminooxidázou. Nicméně, správa inhibitorů monoaminooxidázy způsobuje zvýšení endogenní koncentrace PEA. Inhibitory MAO lze proto použít k léčbě deprese. Během této léčby je však další příjem PEA kontraindikován. Kvůli nedostatečné degradaci fenethylaminu by se pravděpodobně zvýšila jeho koncentrace vést na výrazně zvýšené koncentrace. V důsledku toho by došlo ke zvýšení krevní tlak, bolesti hlavya možná otrava histaminem.
