Terapie
Základem terapie je ovlivňování pacientů imunitní systém s kortizon (kortizon) nebo jiné účinné látky, které snižují produkci protilátky proti receptorům posla. Symptomaticky se podávají inhibitory enzymu degradujícího messenger, v myastenické krizi se totéž podává intravenózně. Tyto inhibitory nejsou zcela bezproblémové, protože předávkování může vést k závažné „cholinergní krizi“, která se klinicky projevuje otravou plevelem (nevolnost, zvracení, sval křeče, pocení). Pokud objasňující vyšetření skutečně odhalí zvětšení nebo změnu brzlík, je obvykle chirurgicky odstraněn, což může vést k kauzálnímu zlepšení příznaků. V tomto případě lze učinit pokus o postupné vysazení imunosupresivní léčby po 2 - 4 letech.
Prognóza
Onemocnění postupuje pomalu, v 10 - 20% případů je stále smrtelných. Pokud onemocnění zůstane omezeno na jednotlivé svalové skupiny, prognóza je dobrá. Kontakt se zájmovými skupinami je vhodný pro postižené, aby si vyměnili informace o životě s tímto onemocněním a získali „pas myasthenia“, který informuje pomocníky a terapeuty o existenci nemoci v případě nouze.
