Produkty
Vernakalant je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Brinavess). Je schválen v mnoha zemích v roce 2011.
Struktura
Vernakalant (C.20H32ClNO4, Mr = 385.9 g / mol) je enantiomerně čistá pyrrolidinolová sloučenina. Je přítomen v drogy jako vernakalanth hydrochlorid.
Účinky
Vernakalant (ATC C01BG11) má antiarytmické vlastnosti v atriu srdce a obnovuje normální srdeční rytmus. Prodlužuje síňovou refrakterní periodu a zpožďuje rychlost vedení v závislosti na frekvenci. Účinky jsou způsobeny blokádou draslík a sodík kanály. Poločas se pohybuje od 3 do 5 hodin.
Indikace
Rychlá konverze nedávného nástupu fibrilace síní do sinusového rytmu u dospělých. Fibrilace síní je velmi časté srdeční arytmie k tomu dochází, když atria srdce bít rychle a nepravidelně.
Dávkování
Podle štítku s drogami. Vernakalant je podáván parenterálně zdravotnickými pracovníky.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Vernakalant je -demetylován CYP2D6, není však relevantní interakcí prostřednictvím tohoto mechanismu. Specifické studie nebyly provedeny.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější nepříznivé účinky obsahovat chuť poruchy, parestézie, závratě, bolest hlavyhypoestézie, bradykardie, síňový flutter, nízký krevní tlak, kašelnosní nepohodlí, nevolnost, zvracení, suché ústa, svědění, pocení a místní nepohodlí v místě vpichu.
