Příčiny
Většina glioblastomů se vyvíjí sporadicky, tj. Sporadicky a často bez známé příčiny. Studie ukázaly, že pouze ionizující záření (např. Vysokodávkové rentgenové záření, například během radiační terapie) je považováno za spouštěcí příčinu, jejíž vystavení může vést k glioblastom. Zda nebo ne glioblastom je dědičná, dosud nebyla přesvědčivě objasněna.
Je však známo, že lidé s jinými dědičnými chorobami mají zvýšené riziko rozvoje glioblastom. Mezi tato vzácná onemocnění patří B. Turcotův syndrom (kombinace polypy ve střevě a mozek nádory), neurofibromatóza typu 1 a 2 (výskyt neurofibromů = nervové nádory), tuberózní skleróza (kombinace mozkových nádorů, kožní změny a benigní nádory v jiných orgánových systémech) a Li-Fraumeniho syndrom (mnohočetné nádorové onemocnění). Většina všech glioblastomů je však pravděpodobně způsobena sporadicky spontánními mutacemi, které vedou k defektům astrocytů a tím k nekontrolovanému růstu buněk nebo buněčné proliferaci.
Diagnóza
Prostředky volby pro diagnostiku glioblastomu jsou zobrazovací postupy, jako je počítačová tomografie (CT) a magnetická rezonance (MRI), které se obvykle provádějí pomocí kontrastní látky pro lepší vizualizaci nádoru. Glioblastom však může být definitivně potvrzen a zajištěn pouze a mozek biopsie nebo odstranění nádorové tkáně, která je poté histologicky vyšetřena. Aby se vyloučily diferenciální diagnózy (např. Lymfomy, mozek abscesy), v jednotlivých případech lze provést punkce alkoholu a zapsat elektroencefalogram (EEG).
Vzhledem k tomu, že glioblastomy patří k poměrně agresivním nádorům na mozku a v době stanovení diagnózy často již infiltrativně rostly, takže celý mozek je již obvykle napaden nádorovými buňkami, úplné odstranění nádoru již není možné . Terapeuticky jsou proto k dispozici pouze různé postupy, které slouží ke snížení nádorové hmoty, ale nevedou k úplnému uzdravení. Na jedné straně se k odstranění hlavní hmoty tumoru používají neurochirurgické operace, přičemž to lze provést buď klasicky, nebo inovativně pomocí fluorescenční chirurgie. Po operaci obvykle následuje ozáření mozku a chemoterapie s cytostatiky. Pro léčbu otoku mozku obklopujícího nádor, glukokortikoidy (např kortizon) jsou klasicky uvedeny.