Kava

Produkty V mnoha zemích je kava v současné době k dispozici pouze ve formě vysoce zředěných homeopatických léků. Například tablety Similasan Kava-Kava obsahují kava v homeopatických potencích D12, D15 a D30. Tento prostředek již neobsahuje kava. Mateřské tinktury a nízké potence až do D6 včetně se již nesmí prodávat. Dříve distribuováno… Kava

axitinib

Produkty Axitinib byl schválen v mnoha zemích v roce 2012 ve formě potahovaných tablet (Inlyta). Struktura a vlastnosti Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) je derivát benzamidu a benzindazolu. Existuje ve formě bílého až slabě žlutého prášku. Účinky Axitinib (ATC L01XE17) má protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí VEGFR -1, -2 a… axitinib

Dihydroergotamin

Produkty V mnoha zemích byl ukončen prodej léčivých přípravků obsahujících dihydroergotamin (např. Tablety a nosní sprej Dihydergot, Ergotonin, Effortil plus, Old Tonopan a další). Schválení tablet Dihydergot bylo zrušeno 1. února 2014, protože přínosy podle regulací léčiv již nepřevažují nad potenciálními riziky. Struktura a vlastnosti Dihydroergotamin… Dihydroergotamin

Kratom

Produkty Kratom v současné době není v mnoha zemích schválen jako lék nebo zdravotnický prostředek. Z našeho pohledu by měl být kratom klasifikován jako narkotikum z čistě technického hlediska. Podle informací Swissmedic se ale z právního hlediska nejedná o narkotikum (k 1/2015). V roce 2017 však složky mitragynin… Kratom

Biperidy

Produkty Biperiden je komerčně dostupný jako tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním a injekční roztok (Akineton, Akineton retard). V mnoha zemích je schválen od roku 1958. Struktura a vlastnosti Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) je v léčivech přítomen jako biperiden hydrochlorid, bílý krystalický prášek, který je ve vodě málo rozpustný. Jedná se o… Biperidy

Benfluorex

Produkty Benfluorex byl v mnoha zemích prodáván jako Mediaxal (150 mg, Servier) do roku 1998. Dnes již na trhu není. Ve Francii a dalších evropských zemích byl mimo jiné dostupný jako Mediator. Jeho schválení bylo ve Francii odňato až v roce 2009, přestože riziko kardiotoxických vedlejších účinků srovnatelných léků… Benfluorex

Benzbromaron

Produkty Benzbromaron byl v roce 2003 stažen z trhu v mnoha zemích kvůli své hepatotoxicitě. Desuric a další léky již nejsou k dispozici. Je stále k dispozici v jiných zemích. Odstoupení se neobešlo bez kontroverzí (Jansen, 2004). Struktura a vlastnosti Benzobromaron (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g/mol) je derivátem khellinu. To existuje … Benzbromaron

Sulfadiazin

Produkty Sulfadiazin je komerčně dostupný v kombinaci se stříbrem jako stříbrný sulfadiazinový krém a gázu (Flammazine, Ialugen plus). Tento článek se týká interního použití. Viz také pod stříbrným sulfadiazinem. Struktura a vlastnosti Sulfadiazin (C10H10N4O2S, Mr = 250.3 g/mol) existuje ve formě krystalů nebo jako krystalický prášek s bílým, nažloutlým nebo světle růžovým… Sulfadiazin

Rhinathiol promethazin

Stažení z trhu Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, kategorie C) obsahoval kombinaci sedativního antihistaminika promethazinu a expektorančního mukolytického karbocisteinu. Podle příbalového letáku lze sirup užívat jak pro produktivní kašel, tak pro dráždivý kašel (1). To bylo často používáno u dětí. Droga byla stažena z trhu… Rhinathiol promethazin

Dexmethylphenidate

Produkty Dexmethylfenidát je komerčně dostupný ve formě kapslí s upraveným uvolňováním účinné látky (Focalin XR). Byl schválen v mnoha zemích v roce 2009. Protože neobsahuje L-threo-methylfenidát, jsou síly odpovídajícím způsobem o polovinu menší (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg) než Ritalin LA (10 mg, 20 mg, 30 … Dexmethylphenidate

Excilor

Produkty Excilor je v mnoha zemích komerčně dostupný jako dávkovací pero a od roku 2012 také jako řešení (Doetsch Grether AG). Je to zdravotnický prostředek a ne lék registrovaný u Swissmedic. Složení Pero obsahuje kyselinu octovou, ethyllaktát, zesilovač penetrace, filmotvornou látku, konzervant a vodu. Účinky Excilor proniká do nehtu a… Excilor

Sibutramin

Produkty a stažení z trhu Sibutramin byl schválen v roce 1999 a byl v mnoha zemích komerčně dostupný ve formě kapslí 10 a 15 mg (Reductil, Abbott AG). 29. března 2010 společnost Abbott AG po konzultaci se Swissmedic informovala veřejnost o pozastavení registrace. Od té doby už sibutramin nemusí být předepisován ... Sibutramin