Stavudin

Produkty Stavudine jsou komerčně dostupné ve formě kapslí (Zerit). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1996. Struktura a vlastnosti Stavudin (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g/mol) je analog thymidinu s chybějící 3'-hydroxyskupinou. Jedná se o proléčivo, které je intracelulárně biotransformováno na aktivní metabolit stavudin trifosfát. Stavudine existuje jako bílý… Stavudin

Inhibitory reverzní transkriptázy (HIV)

Účinky Inhibitory reverzní transkriptázy (ATC J05AF) mají antivirové vlastnosti proti HIV. Účinky jsou způsobeny inhibicí virového enzymu reverzní transkriptázy, který přepisuje virovou RNA do DNA a je důležitý pro replikaci viru. Struktura a vlastnosti V rámci skupiny léčiv se rozlišují dvě odlišné třídy. Takzvané nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, zkráceně NRTI,… Inhibitory reverzní transkriptázy (HIV)

Lymecyklin

Produkty Lymecycline je komerčně dostupný ve formě kapslí (Tetralysal). Byl schválen v mnoha zemích v roce 2005. Struktura a vlastnosti Lymecyklin (C29H38N4O10, Mr = 602.6 g/mol) je ve vodě rozpustné proléčivo antibiotika tetracyklin s aminokyselinou lysin. Lymecyklin se vstřebává lépe než tetracyklin. Účinky Lymecyklin (ATC J01AA04) má bakteriostatické vlastnosti proti ... Lymecyklin

Sachinavir: Účinky, použití a rizika

Účinná látka sachinavir je inhibitor proteázy. Lék se používá především k léčbě infekcí HIV. V této souvislosti se látka saquinavir používá hlavně v kombinovaných přípravcích. Lék byl schválen v roce 1995. Protože se u velkého počtu pacientů rychle vyvinula rezistence na léčivo, saquinavir byl z farmaceutického… Sachinavir: Účinky, použití a rizika

Zalcitabin: Účinky, použití a rizika

Zalcitabin je takzvané antivirové léčivo pro orální podání. Je klasifikován jako člen skupiny léčiv ze skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NRTI) a používá se při antivirové terapii infekce HIV. Co je zalcitabin? Zalcitabin patří do skupiny léčiv NRTI, což jsou antiretrovirová léčiva. Poprvé byl vyroben… Zalcitabin: Účinky, použití a rizika

Didanosine

Produkty Didanosin byl komerčně dostupný ve formě kapslí (Videx EC). Poprvé byl schválen v roce 1991 jako druhý lék proti HIV po AZT (EC = enterosolventní potahované tobolky naplněné enterickými granulemi). Struktura a vlastnosti Didanosin (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g/mol) odpovídá 2 ', 3'-dideoxyinosinu, syntetickému nukleosidovému analogu deoxyadenosinu. 3'-hydroxyskupina… Didanosine

Ribavirin

Produkty Ribavirin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Copegus). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1990. Struktura a vlastnosti Ribavirin (C8H12N4O5, Mr = 244.2 g/mol) je analog purinového nukleosidu. Existuje jako bílý krystalický prášek, který je snadno rozpustný ve vodě. V buňkách je lék biotransformován na ... Ribavirin

Norfloxacin

Produkty Norfloxacin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet. Byl schválen v mnoha zemích v roce 1983. Původní produkt, Noroxin, již není k dispozici, ale jsou k dispozici generika. Struktura a vlastnosti Norfloxacin (C16H18FN3O3, 319.33 g/mol) je fluorochinolon. Existuje jako bílý až světle žlutý, hygroskopický, fotocitlivý krystalický prášek, který je… Norfloxacin

Nukleosidové analogy: účinnost, použití a rizika

Nukleosidový analog je látka, která se podobá přirozenému nukleosidu. Zejména se jedná o léky používané k antivirové léčbě (známé jako nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, NRTI). Nukleosidové analogy proto hrají významnou roli v léčbě infekčních chorob, jako je HIV, hepatitida B (HBV) a hepatitida C (HBC). Co jsou to nukleosidové analogy? … Nukleosidové analogy: účinnost, použití a rizika

Ribavirin: Účinky, použití a rizika

Málokdo pochybuje, že hepatitida C (170 milionů nakažených na celém světě) a HIV (40 milionů nakažených) jsou globálními problémy. Obě virové infekce mají společné to, že není možné úplné vyléčení, ale pouze zmírnění nebo potlačení průběhu onemocnění. Zde mimo jiné hraje důležitou roli virus inhibující činidlo ribavirin. Co … Ribavirin: Účinky, použití a rizika