Rýhání zygoty je buněčné dělení v časné embryogenezi. Sleduje oplodnění a je součástí preembyonického vývoje. Chyby v dělení brázdy jsou spojeny s gen mutace, jako jsou trizomie nebo disomie rodičů.
Co je to brázda?
Furchung zygoty je buněčné dělení v časné embryogenezi. Sleduje oplodnění a je součástí před embryonálního vývoje. Na počátku embryogeneze dochází na oplodněném vajíčku k dělení buněk zúžením. Tento proces se také nazývá brázda nebo rozdělení brázdy zygoty a vyskytuje se ve všech mnohobuněčných organismech. The embryo nezvětšuje se během tohoto dělení buněk, ale je segmentován. Dělení brázdy vykazuje vysokou rychlost, protože nevyžaduje novou produkci biologických složek. Jaderná divize tímto způsobem může teoreticky nastat každých sedm až osm minut. Dělení probíhají synchronně, na rozdíl od konvenčního dělení buněk, a vztah nukleární plazmy se trvale mění se zkráceným buněčným cyklem skládajícím se z fáze S a M. Konečným produktem divizí brázdy je takzvaná morula. Jedná se o kouli naplněnou buňkami obsahující blastomery. Tyto blastomery jsou buňky vytvořené během dělení. Celkově se rozlišují tři různé typy brázd: meroblastická brázda ryb, plazů, hmyzu a ptáků; holoblastická brázda savců a obojživelníků; a spirálovitá rýha annelidů a měkkýšů.
Funkce a úkol
Dělení brázdy je součástí předemonické fáze embryonálního vývoje a následuje oplodnění vajíčka. Rýhování předchází jaderná fúze v oocytu. O několik hodin později začíná první buněčné dělení, které vede k morule od stádia dvou buněk přes stádium čtyř buněk a osm buněk. Morula je zaoblený shluk buněk, který se vyvíjí třetí nebo čtvrtý den po oplodnění. Buněčné dělení probíhá ve formě mitózy. Následující buňky jsou proto geneticky identické se zygotou a proto se jim také říká klony. Z morule se během příštích pěti až šesti dnů stane zárodečný váček nebo blastula ve vejcovodu a hnízdí v této formě v sliznice z děloha. Brázda zygoty je tedy důležitým přípravným krokem embryonálního vývoje a má odpovídající vysokou hodnotu pro reprodukci. Na začátku každého brázdicího dělení se buňky, ale ne plazma, stávají více. Tedy buňky růst později a v současné době se dělí pouze na blastomery s klesající velikostí. V plazmě zygoty je žloutek, s různými distribuce. Strana s relativně chudým žloutkem obvykle stojí proti straně s bohatým žloutkem. Přechod mezi těmito dvěma stranami se nazývá šedý půlměsíc. Žloutek distribuce určuje, jak podrobně probíhá mitotické dělení zygoty. Lokality bohaté na žloutek se nazývají vegetativní pól a procházejí pomalým brázdením. Na takzvaném zvířecím pólu strany chudé na žloutek dochází k rýhování vyšší rychlostí. Různé typy brázdy tedy souvisejí s distribuce žloutku. Například celková rovnovážná rýha nastává u izolecitových žloutků. V těchto zygotech je žloutek rovnoměrně rozložen. Celková rovnovážná rýha vede k rovnoměrně distribuovaným blastomerům přibližně stejné velikosti a vyskytuje se primárně u holoblastiánů. Opakem je naprosto nerovnoměrné nebo diskoidní rýhování. Předpokládá distribuci telolecitálního žloutku, ve kterém je žloutek umístěn primárně na vegetativním pólu zygoty. Vejce s obzvláště hojným žloutkem na vegetativním pólu prochází diskoidní rýhou. Například meroblastians jsou tvorové s tímto typem brázdy. Třetím typem rozdělení brázdy je povrchní brázda. Koná se na centrolecithalu vajíčka s žloutkem uvnitř. Nové buňky se tvoří na povrchu vajíčka a žloutek zůstává uvnitř buňky.
Nemoci a nemoci
Během prvního dělení rýhy již mohou nastat chromozomální ztráty nebo duplikace. Obvykle poruchy dělení vajíčka nebo spermie za tyto jevy jsou zodpovědné buňky před oplodněním. Například během mitotického dělení se produkují embrya s trisomální nebo disomální buněčnou linií, kde to není nutné. Uniparentální disomie se může vyvinout v isodisomii, ve které je jeden rodičovský chromozom zcela nebo částečně duplikován. Takové chromozomální anomálie jsou genetikům známé jako mozaiky. Například Pätauův syndrom je onemocnění spojené s trizomií chromozomu 13. Syndrom je spojen s vysokou úmrtností a je spojen s mrtvě narozenými dětmi. Malformace končetin jsou také zahrnuty do klinického obrazu srdce vady nebo vývojové poruchy mozek a malformace centrální nervový systém. Edwardsův syndrom je na druhé straně známý jako trizomie 18. U této nemoci srdce vady, vývojové poruchy mozek a malformace centrální nervový systém jsou také přítomni. Malformace končetin a břicha jsou také častými příznaky. Uniparental disomy je nyní také spojován s podmínkami, jako je Prader-Williho syndrom a Angelmannův syndrom. v Prader-Williho syndrom, malé postavy a duševní zpoždění jsou obvykle přítomny kromě predispozice k obezita. Angelmannův syndrom je charakterizován epilepsiemi, deformacemi a ataxiemi, stejně jako křečemi, poruchami vnímání a těžkými psychomotorickými zpoždění. Míra, v jaké jsou trizomie nebo disomie vyslovovány v jednotlivých případech, a míra, v jaké ovlivňují životy postižených jedinců, se u jednotlivých osob značně liší.
