Hyperlipidemia

Termín hyperlipidémie se skládá z „hyper“ (příliš mnoho, nadměrné), „lipidů“ (tuků) a „-émie“ (v krev) a popisuje nadbytek tuků v krvi. Obecně řečeno, výraz „vysoký krev hladiny lipidů “. Různé tuky se nacházejí v krev: neutrální tuky, cholesterolu a lipoproteiny. Lipoproteiny jsou proteinové částice, které transportují tuky v krvi. Existují různé podskupiny z nich.

Příčiny

Hyperlipidémie je ve skutečnosti příznakem základního onemocnění nebo příznakem metabolického přetížení. Metabolismus může být přetížen špatnou výživou (příliš mnoho kalorií, příliš mnoho tuku) a nepříznivý životní styl bez dostatečného cvičení. Například hladina neutrálních tuků v krvi klesá již po jediném cvičení.

Úroveň neutrálních tuků je do značné míry určena strava, cholesterolu hladina v krvi je naproti tomu do značné míry dědičná a lze ji ovlivnit pouze v menší míře strava. Hyperlipidémie je běžným příznakem metabolický syndrom, což také zahrnuje obezita, porucha glukózové tolerance nebo inzulín odpor nebo cukrovka mellitus a vysoký krevní tlak.

v metabolický syndrom, neutrální tuky a LDL cholesterolu jsou zvýšené, ale „dobré“ HDL cholesterol je snížen. Hyperlipidémie v těhotenství je zcela normální kvůli změně metabolismu do určité míry. Další příčiny hyperlipidémie jsou chronická vysoká konzumace alkoholu játra a ledvina nemoci nebo hypotyreóza.

Příjem různých léků může také způsobit hyperlipidemii. Tyto zahrnují kortizon přípravky, beta-blokátory, antikoncepční pilulka a produkty hormonální substituce u žen po menopauze. Hladina lipidů v krvi člověka stoupá s věkem.

Riziko je vyšší u mužů než u žen: Zvýšení hladiny cholesterolu související s věkem (zejména „špatný“) LDL cholesterolu) se u nich vyskytuje rychleji. Genetické faktory navíc způsobují, že mají nižší úroveň „dobrého“ HDL cholesterol. Kromě těchto forem hyperlipidémie vyvolaných onemocněním strava nebo životní styl, existuje široké spektrum dědičných hyperlipidemií.

Například v rodině hypercholesterolémie, zděděná genetická vada vede k tvorbě menšího nebo žádného LDL receptory na buňkách, což způsobuje hromadění LDL v krvi. Ve většině případů je toto onemocnění zděděno různými geny, je postiženo asi 0.2% populace. Dědičnost pouze jedním genem je také možná. Dotčena je přibližně jedna osoba z milionu.