Mezangiální IgA glomerulonefritida nebo IgA nefropatie (IgAN) (synonyma: IgA nefritida (IgAN); Bergerova choroba; glomerulonefritida, mezangiální IgA-; IgA glomerulonefritida; ICD-10-GM N05.3: Nespecifikovaný nefritický syndrom: difúzní mesangioproliferativní glomerulonefritida) je spojen s ukládáním imunoglobulinu A (Ig A) do mezangia (intermediární tkáně) glomerulů.
Rozlišují se tyto hlavní formy glomerulonefritidy:
- Glomerulonefritida s minimálními změnami (MCGN) (glomerulární minimální léze) - nejčastější příčina nefrotický syndrom in dětství.
- Fokální segmentová sklerotizující glomerulonefritida (FSSGN) - spojené s nefrotický syndrom v přibližně 15% případů.
- Membranózní glomerulonefritida (MGN) - nejčastější příčina nefrotického syndromu u dospělých; tvoří 20–30% všech glomerulonefritidů; mohou být primární nebo sekundární (vyplývající z jiných nemocí)
- Membranoproliferativní glomerulonefritida (MPGN) - spojené s nefrotický syndrom v 50%.
- Mezangiální IgA glomerulonefritida (IgA nefropatie, IgAN) - nejčastější forma až u 35% případů.
- Rychlá progresivní glomerulonefritida (RPGN) - vyskytuje se u 2–7% pacientů; nemoc je rozdělena do několika příčinných skupin
Poměr pohlaví: muži a ženy je 2: 3.
Vrchol frekvence: onemocnění se vyskytuje převážně mezi 20. a 30. rokem života.
V Německu, Francii a Japonsku představuje mezangiální IgA glomerulonefritida až 35% z celkového počtu glomerulonefritidy. V Anglii, Kanadě a Spojených státech je tato forma poměrně vzácná a představuje až 10%.
Výskyt (frekvence nových případů) je přibližně 8–40 případů na 1,000,000 XNUMX XNUMX obyvatel ročně (západní Evropa).
Průběh a prognóza: Průběh onemocnění je doprovázen hypertenze (vysoký krevní tlak), přetrvávající proteinurie (bílkovina v moči) a zhoršená ledvina funkce. Progresivní (progresivní) ztráta funkce ledvin se vyskytuje u 20–30%. V jedné studii sérum kyselina močová koncentrace Bylo prokázáno, že je přímo úměrné rychlosti poklesu funkce ledvin u pacientů s mezangiální IgA glomerulonefritidou (IgA nefritida).
