Produkty
Ranitidin byl komerčně dostupný ve formě potažené filmem tablety, šumivé tablety, a jako injekční roztok a byl schválen od roku 1981 (Zantic, obecný). V současné době, drogy obsahující ranitidin v mnoha zemích již nejsou k dispozici. Od roku 1996, tablety pro samoléčbu 75 mg byly uvolněny. Nyní však již nejsou k dispozici.
Struktura a vlastnosti
Ranitidin (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) drogy jako hydrochlorid ranitidinu, bílá až světle žlutá prášek který je snadno rozpustný v voda. Je to derivát furanu a organický kation.
Účinky
Ranitidin (ATC A02BA02) inhibuje sekreci žaludeční kyselina a pepsin v žaludek. Účinky jsou způsobeny antagonismem při histamin H2 receptory. Doba působení je přibližně 12 hodin.
Indikace
Ranitidin se používá k léčbě žaludečních a střevních vředů, gastroezofageálních reflux nemoc, žaludeční potíže, ochrana žaludku, Zollinger-Ellisonův syndrom, a Helicobacter pylori vymýcení, mimo jiné indikace. Těch 75 mg tablety pro byly schváleny pro krátkodobou, symptomatickou léčbu kyselé regurgitace, pálení žáhya překyselení žaludek. Inhibitory protonové pumpy jsou nyní běžněji používány pro mnoho z těchto indikací.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Dávkovací schéma závisí na indikaci. Tablety se užívají nezávisle na jídle a obvykle jednou nebo dvakrát denně. Maximum denně dávka je 600 mg a 300 mg pro samoléčbu.
Kontraindikace
Ranitidin je kontraindikován při přecitlivělosti a akutní anamnéze porfyrie. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí jsou možné na ledvina s jinými organickými kationty. Zvýšení žaludečního pH může ovlivnit biologická dostupnost ostatních drogy. jiný interakcí se mohou objevit u antagonistů vitaminu K a sukralfát.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují zažívací příznaky, jako je průjem, zácpa, a nevolnost; kůže vyrážka; bolest hlavy; závrať; a únava.
