Patogeneze (vývoj onemocnění)
In lymfedém, poškození lymfatického systému, které může být vrozené nebo získané, má za následek zvýšení intersticiální (z lat. interstitium = „intersticiální prostor“) tkáňové tekutiny. Jak nemoc postupuje, dochází ke stárnutí tkáně (alterace tkáně) s nárůstem pojivové a tukové tkáně, stejně jako ke změnám v extracelulární matrix / strukturních složkách tkáně (extracelulární matrix, mezibuněčná látka, EZM, ECM: glykosaminoglykany, kyselina hyaluronová, Kolagen).
Primární lymfedém lze odlišit od sekundárního lymfedému.
Etiologie (příčiny) primárního lymfedému
Biografické příčiny
- Genetická zátěž rodičů, prarodičů
- Genetické choroby
- Nonne-Milroyův syndrom (primární vrozený lymfedém (PCL) typu I) - genetická porucha s autozomálně dominantní dědičností s mutacemi v FLT4 gen na chromozomu 5q35.3; chronický, bezbolestný lymfedém dolních a ve vzácných případech horních končetin; otok (zadržování vody) obvykle existuje při narození nebo se projevuje v prvních měsících života
- Genetické choroby
Příčiny související s chorobami
Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Atrézie / aplázie (špatný vývoj / nevyvinutí) lymfatického systému.
- Meigeův syndrom (lymphoedema praecox) - charakteristická je kombinace blefarospasmu (jednostranný nebo oboustranný) oční víčko křeč způsobený trvalou kontrakcí svalu orbicularis oculi) a oromandibulární dystonie (obecný výraz pro dystonické pohyby žvýkacích svalů a svalů dolní (kaudální) poloviny obličeje); Otok (voda retence) se rozvine až po pubertě U jednotlivých pacientů s Milroyovou a Meigeovou se však otok projeví až po 35. roce života (lymfedém tarda).
Kardiovaskulární systém (I00-I99).
- Aplazie / atrézie lymfatického systému
- Hyperplázie lymfatického systému - abnormální proliferace buněk specifických pro lymfatický systém.
- Hypoplázie lymfatického systému - nedostatečný rozvoj lymfatického systému.
- Lymfy fibróza uzlů - vytvrzení lymfatické uzliny.
- Ageneze lymfatických uzlin
Etiologie (příčiny) sekundárního lymfedému
Příčiny související s chorobami
Kardiovaskulární (I00 - I99).
- Chronická žilní nedostatečnost (CVI) - chronická žilní slabost dolních končetin.
- Capillaropathies - změny v koncových vzdálenostech cév, ke kterým dochází při různých onemocněních.
- Lymfy fibróza uzlů - vytvrzení lymfatické uzliny.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Parazitózy - infekce parazity; vést na elefantiáza.
- Stav následující infekce (postinfekční), jako jsou infekční onemocnění kůže nebo opakující se tromboflebitidy - zánět povrchových žil.
Pusajícnu (dýmka), žaludeka střeva (K00-K67; K90-K93).
- Crohnova nemoc - chronické zánětlivé onemocnění střev (IBD); obvykle postupuje v epizodách a může ovlivnit celou zažívací trakt; charakterizované segmentovým postižením střeva sliznice (střevní sliznice), což znamená, že může být ovlivněno několik částí střeva oddělených zdravými částmi.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Maligní (maligní) novotvary, často u karcinomu prsu (karcinom prsu).
Zranění, otravy a další následky vnějších příčin (S00-T98).
- Stav po hlavních chirurgických zákrocích
- Stav po úrazu (po traumatu), nespecifikovaný
Jiné příčiny
- Umělé (uměle přidané)
- Stav po lymfadenektomii (lymfy odstranění uzlu).
- Stav po radiaci (radioterapie).
- Stav po odběru žíly pro bypass