Adalimumab je léčivá látka, která se váže na nádor nekróza faktor-alfa (TNF-alfa), posel imunitní systém. Pod obchodním názvem Humira, adalimumab se používá při zánětlivých revmatických onemocněních.
Co je adalimumab?
Pod obchodním názvem Humira, adalimumab se používá při zánětlivých revmatických onemocněních. Adalimumab je lidská monoklonální protilátka, která se specificky váže na TNF-alfa a patří do skupiny drogy známé jako blokátory TNF. Vazbou na TNF-alfa brání látce posla ve fungování. Adalimumab patří do skupiny drogy známý jako biologie. Tyto jsou drogy které se vyrábějí biotechnologickými metodami. Adalimumab se vyrábí v takzvaných buňkách CHO, buněčné linii čínského křečka vaječníky. Na rozdíl od jiných protilátky adalimumab používaný jako léky sestává výhradně z lidských složek.
Farmakologický účinek
TNF-alfa se podílí na zánětlivých reakcích v těle jako posel imunitní systém. Při zánětlivých revmatických onemocněních je přítomen ve zvýšené koncentraci v synoviální tekutina a je zásadně zapojen do vývoje zánětlivých procesů. Blokování TNF-alfa adalimumabem může snížit zánět a další příznaky těchto onemocnění. Adalimumab se váže na TNF-alfa, takže nemůže plnit svoji funkci poselské látky. Zánět parametry jako C-reaktivní protein a interleukin-6 se snižují. Úrovně konkrétních enzymy zahrnutý do něčeho, zůčastnit se čeho chrupavka také klesá destrukce u zánětlivých revmatických onemocnění. Bolest a otoky se zlepšují. Adalimumab působí rychle a inhibuje progresi onemocnění. Protože však TNF-alfa hraje v těle důležitou roli imunitní systémadalimumab také inhibuje žádoucí procesy nosné látky v lidském těle. Imunita je tedy oslabena, což vede ke zvýšenému riziku infekce. Existuje možnost zvýšené pravděpodobnosti vývoje nádoru, například maligního lymfom formace. Adalimumab má poločas v těle 14 až 19 dní. To znamená, že po uplynutí této doby lze v. Detekovat pouze polovinu účinné látky krev.
Lékařské použití a aplikace
Adalimumab může být používán u pacientů s různými zánětlivými revmatickými onemocněními, u nichž se vyskytují i jiné terapie byla neúspěšná nebo nelze podat jinou terapii. U dospělých pacientů mezi ně patří středně těžký až těžký aktivní revmatoid artritidaaktivní a progresivní psoriatická artritida, axiální spondylartritida, středně těžká až těžká Crohnova nemoc a ulcerózní kolitida, a svrab. U dětí může být adalimumab použit k léčbě těžkých aktiv Crohnova nemoc, aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritidaa aktivní artritida spojená s entezitidou. Ve všech případech předepisování lékařem a lékařem monitoring během léčby je nutné. Adalimumab je dostupný jako injekční roztok. Podává se jako předplněná injekční stříkačka nebo předplněné pero. Je také k dispozici v lahvičce pro děti. Dospělí obvykle dostávají a dávka 40 mg adalimumabu každé dva týdny, injekčně pod kůže. Pacienti si tak mohou udělat sami, pokud jim to sdělí lékař. V závislosti na klinickém obrazu vyšší počáteční dávka může být vyžadováno. U dětí do čtyř let maximálně dávka je 20 mg každé dva týdny a počítá se podle velikosti a hmotnosti těla. Účinek adalimumabu nastává velmi rychle a někdy první den. Pacienti obvykle pocítí úlevu od příznaků po dvou až třech týdnech. Avšak maximálního účinku léku je často dosaženo až po dvou až třech měsících. Pokud se lékař a pacient rozhodnou léčit pacienta adalimumabem, musí to být dlouhodobé, jinak se příznaky znovu zhorší.
Rizika a vedlejší účinky
Mezi velmi časté nežádoucí účinky adalimumabu patří infekce dýchacích cest, nízká bílá nebo červená krev počet buněk, vysoká hladina lipidy v krvi, bolest hlavy, bolest břicha, nevolnost a zvracení, kožní vyrážka, kloubů a svalů bolest, reakce jako zarudnutí v místě vpichu a zvýšené hladiny játra enzymy. Adalimumab by neměl být používán u pacientů s aktivní formou tuberkulóza, závažné infekce nebo srdce Během léčby adalimumabem by navíc neměla být prováděna určitá očkování. Protože reaktivace tuberkulóza může dojít v důsledku adalimumabu, ošetřující lékař před zahájením léčby vyšetřuje pacienty na příznaky tuberkulózy.
