Co je elektromyografie? Elektromyografie zahrnuje měření elektrické aktivity svalových vláken a její záznam jako tzv. elektromyogram. Rozlišuje se mezi: Povrchové EMG: Zde jsou měřicí elektrody přilepeny ke kůži. Jehlové EMG: Zde lékař zavede jehlovou elektrodu do svalu. V obou případech je aktivita svalů… Elektromyografie: definice, důvody, postup
Fáze usínání je stav mezi spánkem a bděním, známý jako první fáze spánku, který uvolňuje tělo i mysl člověka a umožňuje člověku přejít do co nejpokojnějšího spánku. Během fáze usínání spánek stále reaguje na vnější podněty, a tak… Fáze usínání: funkce, úkoly, role a nemoci
Škubání na začátku spánku, také nazývané myoklonus na začátku spánku, je, když během usínání dochází k záškubům těla, někdy ve spojení s jinými abnormalitami. Záchvaty nástupu spánku jsou obvykle neškodné a mohou se objevit v průběhu života a samy zase zmizet. Pouze při usínání škubnutí ztěžuje nebo znemožňuje pád… Spánek při nástupu spánku: Příčiny, příznaky a léčba
Myotonia congenita Becker patří do obecné skupiny takzvaných myopatií (onemocnění svalů). Je charakterizována opožděným vytvořením klidového membránového potenciálu po svalové kontrakci. To znamená, že svalový tonus klesá jen pomalu. Co je myotonia congenita Becker? Myotonia congenita Becker je svalová porucha (myopatie), která patří do zvláštní skupiny… Myotonia Congenita Becker: Příčiny, příznaky a léčba
Myotonia congenita Thomsen je takzvaná dědičná nemoc; jde o hyperexcitabilitu kosterních svalů. Myotonia congenita Thomsen je jednou z dědičných chorob. Prognóza a průběh onemocnění jsou celkem pozitivní; neočekávají se závažná omezení, která významně ovlivňují kvalitu života. Co je myotonia congenita Thomsen? Pod pojmem myotonie… Myotonia Congenita Thomsen: Příčiny, příznaky a léčba
Během svalové biopsie lékaři odebírají svalovou tkáň z kosterních svalů za účelem diagnostiky neuromuskulárních onemocnění, například za přítomnosti myopatií. Dalším úkolem svalové biopsie je vyšetření zachovaného tkáňového materiálu. Úzce související specializace jsou neurologie, neuropatologie a patologie. Co je svalová biopsie? Během svalové biopsie lékaři odstraní… Svalová biopsie: léčba, účinky a rizika
Svalová dystrofie typu Fukuyama je vzácné vrozené chřadnutí svalů, které se vyskytuje hlavně v Japonsku. Onemocnění je způsobeno zmutovaným takzvaným genem FCMD, který je zodpovědný za kódování proteinu fukutin. Nemoc je spojena s vážnými mentálními a motorickými vývojovými abnormalitami a má progresivní průběh, což vede k průměrné délce života… Svalová dystrofie typu Fukuyama: příčiny, příznaky a léčba
Facioscapulohumerální svalová dystrofie je takzvané dystrofické onemocnění svalů. Ve většině případů onemocnění začíná v oblasti obličeje a ramenního pletence. Facioskapulohumerální svalová dystrofie je poměrně vzácné onemocnění. Vyskytuje se pouze u jednoho až pěti lidí ze 100,000 XNUMX. Navíc nemoc obvykle začíná… Facioscapulohumerální svalová dystrofie: příčiny, příznaky a léčba
Syndrom karpálního tunelu je tlakové poškození nervů v zápěstí způsobené zúžením prostoru v karpálním kanálu. Stav musí být ošetřen, jinak to povede k sekundárnímu poškození, které může výrazně omezit funkci postižené ruky. Co je syndrom karpálního tunelu? Grafické znázornění anatomie ruky,… Syndrom karpálního tunelu: příčiny, příznaky a léčba
EMG pánevního dna je postup používaný k diagnostice poruch vyprazdňování močového měchýře. Funkce a aktivita svalstva může být zaznamenána, a tak mohou být detekovány patologické změny. Co je EMG pánevního dna? EMG pánevního dna se používá k diagnostice poruch močení, stresové inkontinence, anální inkontinence nebo dokonce zácpy (zácpy). Pánev… EMG pánevního dna: léčba, účinek a rizika
Dystroglycanopathies patří mezi dědičné svalové dystrofie. Jsou skupinou svalových poruch s různými příznaky, ale všechny vznikají z poruch specifických glykosylací. V současné době neexistuje žádná kauzální léčba žádné z dystroglykanopatie. Co jsou dystroglykanopatie? Dystroglykanopatie představují dědičné svalové dystrofie založené na metabolických poruchách glykosylačních reakcí. Jsou velmi vzácné… Dystroglycanopathy: Příčiny, příznaky a léčba
Betlémská myopatie je velmi vzácné dědičné onemocnění, které je spojeno se svalovou slabostí a chřadnutím, jakož i omezenou funkcí a pohybem kloubů. Co je Bethlem myopatie? Bethlem myopatie byla poprvé popsána v roce 1976 vědci J. Bethlem a GK Wijngaarden. Proto dostal v roce 1988 své jméno. Je… Bethlemová myopatie: příčiny, příznaky a léčba
