Produkty Fedratinib byl schválen ve Spojených státech v roce 2019 ve formě kapslí (Inrebic). Struktura a vlastnosti Fedratinib je v léčivu přítomen jako dihydrochlorid a monohydrát (fedratinib dihydrochlorid monohydrát). Účinky Fedratinib má antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní inhibicí Janus kináz 2 (JAK2). Jedná se o intracelulární enzymy, které patří do… fedratinib
Produkty Cabozantinib je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Cabometyx). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2012, v EU v roce 2013 a v mnoha zemích v roce 2017. V některých zemích jsou kapsle Cometriq navíc na trhu k léčbě medulárního karcinomu štítné žlázy. Tento článek se týká ledvinových buněk ... Kabozantinib
Produkty Pazopanib je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Votrient). Byl schválen v EU a mnoha zemích v roce 2010. Struktura a vlastnosti Pazopanib (C21H23N7O2S, Mr = 437.52 g/mol) existuje v léčivech jako pazopanib hydrochlorid, bílá až nažloutlá pevná látka, která je ve vodě málo rozpustná při pH 1 a prakticky nerozpustná … pazopanib
Produkty Nilotinib je komerčně dostupný ve formě kapslí (Tasigna). Je schválen v mnoha zemích od roku 2007. Struktura a vlastnosti Nilotinib (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) je v léčivém přípravku přítomen jako monohydrát nilotinib hydrochloridu, bílý až slabě nažloutlý nebo zelenožlutý prášek. Aminopyrimidin je strukturálně blízký svému prekurzoru imatinibu… Nilotinib
Produkty Vandetanib je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Caprelsa). Byl schválen v EU v roce 2011. V mnoha zemích byl registrován v květnu 2012. Struktura a vlastnosti Vandetanib (C22H24BrFN4O2, Mr = 475.4 g/mol) je derivát chinazolinaminu a piperidinu, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Účinky Vandetanib (ATC L01XE12) je… vandetanib
Produkty Vatalanib je ve fázi vývoje a zatím není komerčně dostupný. Struktura a vlastnosti Vatalanib (C20H15ClN4, Mr = 346.8 g/mol) je chlorovaný pyridinový a aminoftalazinový derivát. V léčivech je přítomen jako vatalanib sukcinát. Účinky Vatalanib má antiangiogenní, protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou založeny na inhibici všech známých VEGF… Vatalanib
Produkty Tofacitinib byl schválen ve Spojených státech v listopadu 2012, v mnoha zemích v roce 2013 a v EU v roce 2017 ve formě potahovaných tablet (Xeljanz). Evropská agentura pro léčivé přípravky původně zamítla schválení v dubnu 2013. Baricitinib však byl schválen. Ve Spojených státech jsou k dispozici další potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, které se užívají ... tofacitinib
Produkty Lenvatinib byl schválen v mnoha zemích v roce 2015 ve formě kapslí (Lenvima). V roce 2017 byly schváleny také kapsle Kisplyx. Struktura a vlastnosti Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) je v léčivu přítomen jako lenvatinib mesilát, bílý až světle červenožlutý prášek, který je ve vodě málo rozpustný. Jedná se o chinolin a karboxamid… Lenvatinib
Příznaky Mezi příznaky rakoviny slinivky patří: žloutenka, světlá stolice, tmavá moč a svědění způsobené zúžením žlučovodu (cholestáza) bolest v nadbřišku, nádorová bolest zažívací potíže, nechutenství, úbytek na váze, ochabování svalů, pocit sytosti, nevolnost, zvracení, průjem. Únava, slabost Zánět slinivky břišní, dysglykémie. Trombóza Kromě toho existují nežádoucí účinky ... Příčiny a léčba rakoviny pankreatu
Pozadí Kinázy (fosfotransferázy) jsou velkou rodinou enzymů zapojených do transdukce a amplifikace signálů v buňkách a v buňkách. Své účinky uplatňují fosforylací svých substrátů, tj. Přidáním fosfátové skupiny k molekulám (obrázek). Kinázy mají komplikovaná jména, která se obvykle zkracují: ALK, AXL, BCR-ABL, c-Kit, c-Met, ERBB, EGFR,… Inhibitory kinázy
Produkty Gilteritinib byl schválen ve formě potahovaných tablet ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 (Xospata). Struktura a vlastnosti Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g/mol) je v léčivu přítomen jako gilteritinib fumarát, světle žlutý až žlutý prášek nebo krystaly, které jsou… Gilteritinib
Produkty Dacomitinib byl schválen v USA v roce 2018 a v EU a mnoha zemích v roce 2019 ve formě potahovaných tablet (Vizimpro). Struktura a vlastnosti Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g/mol) je v léčivém přípravku přítomen jako monohydrát dacomitinibu, bílý až světle žlutý prášek. Účinky Dacomitinib (ATC L01XE47) má protinádorové a antiproliferativní… Dakomitinib
