Fechtnerův syndrom je defekt krevních destiček. Příčinou je mutace genetického materiálu: Postižení rodiče mohou syndrom přenést na své děti. Co je Fechtnerův syndrom? Fechtnerův syndrom je dědičná porucha, kterou Světová zdravotnická organizace (WHO) klasifikuje jako kvalitativní defekt krevních destiček (ICD-10, D69.1). Syndrom tedy patří… Fechtnerův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Elektrostimulace zahrnuje kontakt motorického nervu pomocí aplikovaného napětí. Tento kontakt způsobí akční potenciál dosáhnout svalu, což způsobí jeho stažení. Terapeutická elektrostimulace se používá především k periferní paralýze a je určena k prevenci svalové atrofie. Co je elektrostimulace? Elektrostimulace je terapeutická stimulace aplikovaným zdrojem napětí. Elektrostimulační postupy jsou… Elektrostimulace: léčba, účinky a rizika
Beethoven byl bezpochyby jedním z největších evropských skladatelů. Složil některá ze svých nejslavnějších děl, když kvůli své hluchotě mohl komunikovat pouze pomocí „konverzačních knih“. Jeho progresivní ztráta sluchu začala, když mu bylo pouhých 26 let. Dnes se většina vědců domnívá, že její příčinou byla otoskleróza vnitřního ucha. … Otoskleróza: postupná ztráta sluchu
FG syndrom je abnormalita spojená s X. Postižení jedinci trpí defektními receptory vitaminu D a v důsledku toho mnohostrannými příznaky, jako je opožděný vývoj, svalová slabost, strabismus a senzorineurální ztráta sluchu. Léčba je symptomatická. Co je syndrom FG? Chromozomální aberace se také nazývá chromozomální abnormality. Jsou to strukturální nebo numerické změny chromozomů v… FG syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Magnetická rezonanční angiografie slouží jako diagnostický postup pro grafické zobrazení cév. Na rozdíl od konvenčních vyšetřovacích metod není použití rentgenového záření nutné. Existují však kontraindikace pro použití tohoto postupu. Co je to magnetická rezonanční angiografie? Magnetická rezonanční angiografie nebo MRA je zobrazovací procedura používaná pro diagnostické zobrazování krve… Angiografie magnetickou rezonancí: léčba, účinky a rizika
Kochleární implantát je sluchová protéza pro vnitřní ucho, hlemýžď, která dala implantátu název. Toto chirurgicky implantované sluchadlo nabízí pacientům s hlubokou ztrátou sluchu šanci znovu slyšet. Něco, co dříve nebylo možné u analogových ani digitálních sluchadel. Předpokladem pro to je však… Kochleární implantát: léčba, účinky a rizika
Norrieův syndrom je závažná porucha vývoje oka v raném dětství u chlapců. To je charakterizováno degenerativními i proliferativními změnami v neuroretině a může vést k oslepnutí ve velmi raném věku. Až na výjimky se Norrieho syndrom vyskytuje pouze u mužského pohlaví. Existuje podezření na výskyt 1: 100,000 XNUMX. Co je Norrie… Norrieho syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Usherův syndrom je genová mutace různých chromozomů, která způsobuje poškození sluchu různého stupně závažnosti. Nejtěžší forma s vrozenou hluchotou a ztrátou zorného pole se projevuje v deseti letech. Zatímco částečně progresivní porucha sluchu je léčena naslouchátkem a později chochleárním implantátem, žádné terapeutické metody zatím… Usherův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Electrocochleography (ECochG) je název pro metodu používanou v audiometrii nebo ušní, nosní a krční medicíně k záznamu elektrického potenciálu produkovaného smyslovými buňkami (vláskovými buňkami) v kochlei v reakci na akustická kliknutí nebo krátké tóny v různých výškách. Jsou zaznamenány tři různé elektropotenciály, což umožňuje vyvodit podrobné závěry o… Elektrokochleografie: léčba, účinky a rizika
