Mohu otěhotnět s epilepsií? Nejistota, zda lze otěhotnět se známou epilepsií, postihuje mnoho žen. Otázka dědičnosti, vedlejších účinků léků a poškození dítěte v případě epileptického záchvatu během těhotenství je často nejnaléhavější. Epilepsie zpravidla nevylučuje… Epilepsie a těhotenství
Poškozí léky na epilepsii mé dítě? Léky na epilepsii zvyšují riziko malformací u nenarozeného dítěte přibližně třikrát. Zejména při užívání klasických antiepileptik (kyselina valproová, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin) se častěji vyskytují malformace obličeje a konečků prstů, zpomalení růstu během těhotenství a vývojové poruchy centrálního nervového systému. … Nebude lék na epilepsii poškozovat mé dítě? | Epilepsie a těhotenství
Je epilepsie dědičná? Epilepsie v užším slova smyslu se dědí jen zřídka. Dědičnost závisí na typu epilepsie a ve většině případů se nejedná o dědičnou nemoc v užším slova smyslu. Přesto určitou roli hrají genetické faktory, protože děti s rodiči trpícími epilepsií jsou náchylnější k záchvatům. Mnoho dalších faktorů… Je epilepsie dědičná? | Epilepsie a těhotenství
Lékařské: Cheilo-Gnatho-Palatoschisis, Příznaky V případě rozštěpu rtu a patra se přímo nemluví o příznacích, které se u pacienta vyskytují. Jedná se spíše o různé efekty nebo funkční poruchy, které jsou způsobeny nemocí. Tyto poruchy postihují hlavně nos, uši a řečový orgán. Často se vyskytují dýchací potíže, protože… Rozštěp rtu a patra
Dudlík na rozštěp rtu a patra V případě rozštěpu rtu a patra probíhá první operace poměrně brzy. Dudlík nesmí být použit bezprostředně po operaci, protože existuje riziko, že se šev roztrhne kvůli sání. Jinak jsou dudlíky povoleny, ale je ... Cumlík na rozštěp rtu a patra | Rozštěp rtu a patra
Shrnutí Rozštěp rtu a patra je defekt vzniklý během embryonálního vývoje obličeje. Tvorba rozštěpu může dosáhnout různých rozměrů. Mohou nastat funkční a estetické problémy. Terapie spočívá v uzavření rozštěpu několika chirurgickými postupy, které vedou k obnovení normální funkce a estetiky. Všechny články z této série:… Shrnutí | Rozštěp rtu a patra
Preventivní prohlídky dětí nebo vyšetření včasné detekce U1 až U11 (také známé jako vyšetření U) jsou v Německu legálně zavedeny od roku 1976 a slouží účelu prevence (prevence nemocí). To je založeno na včasném odhalení poruch tělesného, duševního nebo sociálního vývoje ve vývojově fázích závislých na věku, aby mohly být… Zkouška U1
Diagnostika Toto vyšetření se provádí jednu, pět a deset minut po porodu a body každé kategorie se sčítají. Normální skóre je asi 9-10 bodů, zatímco 5-8 bodů označuje stav deprese nebo mírné asfyxie. Asfyxie je hrozivý stav dušení způsobený klesajícím obsahem kyslíku v krvi. … Diagnostika | Zkouška U1
Definice-Co je to Wolf-Hirschhornův syndrom? Wolf-Hirschhornův syndrom popisuje komplex různých malformací, které jsou způsobeny změnou chromozomů (chromozomální aberace). Mezi malformace patří především změny v hlavě, mozku a srdci. Wolf-Hirschhornův syndrom se vyskytuje přibližně v 1:50. 000 dětí. Postihuje dívky častěji než chlapce… Wolf-Hirschhornův syndrom
Léčba Terapie Wolf-Hirschhornův syndrom není léčitelný. Provádí se čistě symptomatická terapie s cílem zlepšit kvalitu života postižených. To zahrnuje různé formy terapie, jako je ergoterapie, fyzioterapie, logopedie a chirurgická korekce některých malformací. Epilepsie by měla být také léčena léky. V některých případech umělé… LéčbaTerapie | Wolf-Hirschhornův syndrom
