Cyklický citrulinu peptidová protilátka (CCP-Ak, anti-CCPAnti citrullinovaný peptid / protein protilátky, tedy zkráceně ACPA) je protilátka, kterou lze použít k diagnostice revmatických onemocnění. Kruh revmatické formy nebo kolagenózy zahrnují:
- dermatomyozitida - nemoc patřící ke kolagenózám, která postihuje kůže a svalů a je spojován především s rozptýleným pohybem bolest.
- Kryoglobulinémie - chronický recidivující imunitní komplex vaskulitidy (imunitní onemocnění plavidla) charakterizovaný detekcí abnormálních studený srážecí sérum Proteinů (studený protilátky).
- Lupus erythematosus - systémové onemocnění postihující kůže a pojivové tkáně z plavidla, vedoucí k vaskulitidy (vaskulární zánět) mnoha orgánů, jako je srdce, ledviny nebo mozek.
- Smíšený pojivové tkáně nemoc - chronické zánětlivé onemocnění pojivové tkáně, při kterém jsou příznaky různých kolagenóz (systémové lupus erythematosus, sklerodermie, polymyositida, Raynaudův syndrom) nastat.
- Panarteritis nodosa - nekrotizující vaskulitida který obvykle ovlivňuje střední velikost plavidla; v tomto případě zánět zahrnuje všechny vrstvy stěn (pan = řecké vše; arteri- od tepna = tepny; -itis = zánětlivé).
- Polymyositida - je klasifikován jako kolagenóza; jedná se o systémové zánětlivé onemocnění kosterního svalstva s perivaskulární lymfocytární infiltrací.
- Progresivní systémová skleróza (systémová skleróza) - viz sklerodermie.
- Reumatoidní artritida - chronické zánětlivé multisystémové onemocnění, které se obvykle projevuje jako synovitida (zánět synoviální membrány). Nazývá se také primární chronická polyartritida (PcP).
- Sharpův syndrom - chronický zánětlivý pojivové tkáně onemocnění, které zahrnuje příznaky několika kolagenóz, jako je lupus erythematosus, sklerodermie or polymyositida.
- Scleroderma (sklero = tvrdá, dermia = kůže) - vzácné autoimunitní onemocnění spojené s vytvrzením pojivové tkáně samotné kůže nebo kůže a vnitřních orgánů (zejména zažívacího traktu, plic, srdce a ledvin)
- Sjögrenův syndrom (skupina syndromů sicca) - autoimunitní onemocnění ze skupiny kolagenóz vedoucí k chronickému zánětlivému onemocnění exokrinních žláz, nejčastěji slinných a slzných žláz; typické následky nebo komplikace syndromu sicca jsou:
- Keratoconjunctivitis sicca (syndrom suchého oka) kvůli nedostatečnému zvlhčení rohovky a spojivka s slzná tekutina.
- Zvýšená náchylnost k zubní kaz v důsledku xerostomie (suché ústa) kvůli snížené sekreci slin.
- Rhinitis sicca (suché nosní sliznice), chrapot a chronické kašel podráždění a narušení sexuální funkce v důsledku narušení produkce sliznice dýchací trakt a pohlavní orgány.
CCP-AK vykazuje vyšší specificitu (pravděpodobnost, že skutečně zdraví lidé, kteří netrpí daným onemocněním, jsou v testu také detekováni jako zdraví: asi 96%) v diagnostice revmatoidních artritida v porovnání s revmatoidní faktor (60-80%). CCP-AK jsou již 79% detekovatelné v časných stádiích onemocnění: pacienti, kteří detekují CCP-AK navíc revmatoidní faktor mívají těžší průběh onemocnění.
Postup
Potřebný materiál
- Krevní sérum
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Neznámý
Normální hodnota
| Normální hodnota | 1: <25 U / ml |
Indikace
- Podezření na nemoci revmatického systému.
Výklad
Interpretace snížených hodnot
- Není relevantní pro nemoc
Interpretace zvýšených hodnot
- Reumatoidní artritida nebo jiné nemoci revmatoidního typu.
Další poznámky
- Jako základní diagnostický test je třeba provést následující laboratorní testy, když revmatoidní artritida je podezřelý.
- CRP (C-reaktivní protein) nebo ESR (rychlost sedimentace erytrocytů).
- Revmatoidní faktor (nebo CCP-AK)
- ANA (antinukleární protilátky)
- HLA-B27 (antigeny histokompatibility).
