Produkty
Inzulín glargin je komerčně dostupný jako injekce (Lantus). V mnoha zemích byl schválen od roku 2002. Biosimilar Abasaglar (LY2963016) byl schválen v EU v roce 2014 a v mnoha zemích v roce 2015. drogy musí být skladovány v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C. V roce 2015 bylo Toujeo dodatečně schváleno v mnoha zemích. Injekční roztok obsahuje 300 jednotek na ml namísto 100 U / ml (Lantus). Toujeo má plošší akční profil než Lantus a vyvolává méně hypoglykemie. Inzulín glargin je také kombinován s lixisenatid (Suliqua). Viz iGlarLixi. Tato kombinace byla zaregistrována v mnoha zemích v roce 2017.
Struktura a vlastnosti
Inzulín glargin (C267H404N72O78S6, Mr = 6063 g / mol) má stejnou primární strukturu jako lidský inzulín, s následujícími výjimkami:
- A-řetězec: místo toho glycin asparagin v poloze 21.
- B-řetězec: Navíc dva argininy v poloze 31 a 32.
Aktivní složka se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Inzulín glargin (ATC A10AE04) má krev glukóza- klesající a antidiabetické vlastnosti. Je to dlouhodobě působící inzulinový analog s uniformou koncentrace-časový profil bez špiček. Inzulíny nižší krev glukóza hladiny podporou absorpce glukózy do kosterního svalu a tukové tkáně a inhibicí glukoneogeneze v játra. Inhibují rozklad lipidů a bílkovin a podporují syntézu bílkovin. Inzulin glargin má dlouhou dobu působení nejméně 24 hodin.
Indikace
Pro léčbu cukrovka mellitus (typ 1 nebo 2).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Injekční přípravek se podává subkutánně (pod kůže) jednou denně ve stejnou denní dobu pomocí inzulínového pera. Možná místa vpichu zahrnují břišní stěnu, stehnoa deltový sval. Místo vpichu by mělo být denně měněno.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
početný drogy postihnout glukóza metabolismus a může zvyšovat nebo snižovat potřebu inzulínu.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat hypoglykemiereakce v místě vpichu, jako je zarudnutí, bolestsvědění a lipohypertrofie.
