Monoaminooxidázy (MAO) jsou enzymy zodpovědný za rozklad monoaminů v těle. Mnoho monoaminů je neurotransmiterů a podílí se na přenosu stimulů uvnitř nervový systém. Nedostatek aktivity monoaminooxidáz může vést agresivnímu chování.
Co je to monoaminooxidáza?
Monoaminooxidázy představují enzymy které se specializují na rozklad monoaminů v těle. V tomto procesu se monoaminy převádějí na odpovídající aldehydy, amoniak, a vodík peroxid pomocí voda a kyslík. Mnoho monoaminů funguje jako neurotransmitery a jsou zodpovědné za přenos podnětů uvnitř nervový systém. Když tedy koncentrace těchto látek v organismu se zvyšuje, výsledkem je zvýšená podrážděnost. Monoaminooxidázy zajišťují, že se monoaminy v těle nehromadí. Monoaminooxidáza se nachází ve vnější mitochondriální membráně každé eukaryotické buňky. Pokud z nějakého důvodu existuje nedostatek neurotransmiterů monoaminové skupiny, deprese mohou způsobit. V těchto případech je použití Inhibitory MAO pak pomáhá, protože zabraňují degradaci zbývajících monoaminů monoaminooxidázou. Monoaminooxidázy se vyskytují ve dvou skupinách. V lidském organismu a v savcích jsou aktivní monoaminooxidáza-A i monoaminooxidáza-B. Monoaminooxidáza-A je však již přítomna v houbách, zatímco monoaminooxidáza-B působí pouze v buňkách savců. Oba enzymy částečně degradovat různé monoaminy. Například monoaminooxidáza-A je zodpovědná za degradaci serotonin, melatonin, adrenalin or Noradrenalinu. Monoaminooxidáza-B katalyzuje degradaci benzylaminu a fenethylaminu. Monoaminy dopamin, tryptamin nebo tyramin mohou být degradovány stejně oběma monoaminooxidázami.
Funkce, akce a úkoly
Monoaminooxidázy tedy mají důležitý úkol degradovat a tím deaktivovat všechny monoaminy vyskytující se v metabolismu. Neurotransmitery mezi nimi mají zásadní vliv na tělesné procesy. Jiné monoaminy jsou jednoduše meziprodukty při rozpadu určitých aminokyseliny, které jsou dále rozděleny podle MAO. Jak bylo uvedeno výše, monoaminy se převádějí na homologní aldehydy, amoniak a vodík peroxid za účasti voda a kyslík. Korespondence aldehydy podstoupit další redukci na alkoholy, které se zase oxidují na biologicky neaktivní kyselinu. Konečné produkty degradace monoaminů se vylučují močí. Kromě monoaminů vytvářených v těle se monoaminooxidáza odbourává také monoaminy dodávané potravou, jako je tyramin ze sýra. Biologický význam MAO spočívá v tom, že zabraňuje ukládání toxických monoaminů v těle. Akumulace neurotransmiterů v nervový systém výrazně zvyšuje podrážděnost organismu. To způsobuje agresivní a impulzivní chování. Jiné monoaminy se vyskytují jako meziprodukty metabolismu a při akumulaci v organismu působí jako jedy. Rozbor monoaminů podle MAO lze proto také považovat za detoxikace z těla.
Vznik, výskyt, vlastnosti a optimální hodnoty
Obě monoaminooxidázy jsou kódovány geny umístěnými na krátkém rameni chromozomu X. Monoaminooxidáza-A vykonává své funkce mimo mozek v sympatickém a enterickém nervovém systému. Rozkladem monoaminů v těchto oblastech reguluje trávicí činnost, krev tlak, srdeční činnost, všechny ostatní orgánové činnosti a metabolismus. Čím vyšší je koncentrace neurotransmiterů, tím je člověk podrážděnější. Monoaminooxidáza-B působí v centrálním nervovém systému a je odpovědná za rozklad beta-fenyletylaminu (PEA) a benzylaminu. Kromě toho se podobně jako monoaminooxidáza-A podílí na rozkladu dopamin.
Nemoci a poruchy
Několik studií zjistilo, že nedostatek monoaminooxidázy-A vede k asociálnímu a agresivnímu chování. To lze vysvětlit skutečností, že akumulace neurotransmiterů v nervovém systému vede ke zvýšené podrážděnosti, protože je zvýšen přenos stimulů v nervovém systému. Rovněž se zvyšuje ochota riskovat. S tím souvisí i negativní korelace mezi nedostatkem monoaminooxidázy A a dluhem. Úplné selhání monoaminooxidázy-A vede k takzvanému Brunnerovu syndromu. Brunnerův syndrom je genetický a vyznačuje se extrémní impulzivní agresivitou až k násilí a mírnému intelektuálnímu deficitu. Příznaky se objevují již v dětství. Onemocnění se dědí x-chromozonálně recesivně. Postiženi jsou hlavně muži, protože mají pouze jeden chromozom X. Když je vadný gen dojde, neexistuje žádný kompenzační normální gen. V případě nedostatku monoaminooxidázy-B byla také pozorována tendence k fyzicky rizikovým činnostem, dezinhibice ve formě promiskuity, pití nebo závislosti na párty, jakož i tendence k neklidu v prostředí s rozmanitou rozmanitostí. Zároveň se zvýšila tendence k agresivitě a násilí. Plná aktivita monoaminooxidáz však není vždy požadována. Nedostatek neurotransmiterů, jako je serotonin or dopamin vede k deprese. V těchto případech monoaminooxidáza nebo Inhibitory MAO pomůže obnovit koncentrace těchto neurotransmiterů do normálu. Inhibitory MAO potlačit funkci monoaminooxidáz. K rozkladu monoaminů již nemůže dojít, takže se znovu hromadí. Od té doby Parkinsonova nemoc je také způsoben nedostatkem dopaminu, může být také léčen inhibitory monoaminooxidázy. Selektivní inhibitory monoaminooxidázy B, jako je selegelin nebo rasagilin Jsou používány. K léčbě lze použít neselektivní inhibitory Mao pro monoaminooxidázu-A a monoaminooxidázu-B deprese a úzkostných poruch. Kromě toho existují selektivní inhibitory monoaminooxidázy-A pro léčbu deprese. Kromě toho se používají reverzibilní a ireverzibilní inhibitory MAO. Ireverzibilní inhibitory monoaminooxidázy se vážou na monoaminooxidázu tak pevně, že ji nelze po ošetření uvolnit, ale je nutné ji po delší dobu regenerovat.
