Slepí lidé, deprivovaní pacienti, hospitalizovaní pacienti, autisté a mentálně postižené osoby jsou náchylné k pohybovým stereotypům, známým také jako slepota. Takové stereotypy se projevují například ve formě kmitání kmene nebo hlava houpání a kromě nutkání k pohybu jsou často spojovány s sedace, v terapie, pacientům jsou poskytovány nové formy pohybu.
Co je to slepota?
Pohybové stereotypy jsou opakující se, v podstatě nefunkční sekvence pohybů nebo nucených pohybů. Jako symptom stereotypy charakterizují řadu poruch chování. Například hospitalizovaní kojenci často kývají kufry ze strany na stranu z důvodu psychické deprivace. Stereotypie pohybu je ve většině případů odvozena z tendencí chování nebo úmyslných pohybů, které jsou v pokračování potlačovány. Slepota nebo slepota odpovídá těmto stereotypním abnormalitám chování. Pohybové stereotypy slepoty jsou často pozorovány u nevidomých nebo jinak zrakově postižených lidí. Charakteristické pohybové vzorce jsou hlavně hlava kývání a houpání horní části těla. Někteří postižení jedinci navíc stereotypně strkali oči rukama. Kromě nevidomých a slabozrakých lidí také autistické osoby a pacienti s jiným postižením provádějí pohybové stereotypy tohoto typu. Pohybové stereotypy, zejména u malých dětí, jsou často interpretovány jako příznaky duševní zpoždění a jsou tedy spojeny s určitou stigmatizací. V mnoha případech jsou postižení jedinci vážně narušeni ve svém společenském životě kvůli stereotypům.
Příčiny
Lidé, jako bytosti, se orientují na pohyb a prožívání. Každá lidská bytost má tedy určitou potřebu pohybu a zvědavost objevovat prostředí v pohybu. U zvířat je toto spojení ještě důležitější. Z těchto spojení lze u zvířat v zajetí tak často pozorovat pohybové stereotypy kvůli omezenému rozsahu pohybu. Lidské pohybové stereotypy jsou také způsobeny nedostatkem alternativních nebo pokročilejších formy pohybu. Konkrétně nevidomí a zrakově postižení lidé, stejně jako autistické a jinak postižené osoby, jsou více či méně postiženi při samostatném zkoumání svého okolí v pohybu. I když se teoreticky mohou pohybovat, stále jsou omezeni v pohybu po prostředí kvůli nedostatečné schopnosti reagovat na podmínky prostředí. Jejich tělo tak často kompenzuje nenaplněnou potřebu samostatného pohybu v pohybových stereotypech. Dotčená osoba tak chce působit proti omezenému užívání pohybových možností prostřednictvím stereotypů. Příznaky slepoty lze také pozorovat jako symptom deprivace u osamělých a zanedbávaných lidí.
Příznaky, stížnosti a příznaky
Slepota se může projevit v různých pohybových stereotypech. Nejznámější systém je kufr nebo hlava houpání pacienty. Mnozí se však také vrtají do očí. Odborný termín jactatio corporis označuje stereotypy, jako je houpání, houpání nebo houpání horní části těla. Podtypem této stereotypy je kolísání pagody, které se vyznačuje extrémně pomalým ohýbáním kmene dopředu a dozadu. Tento příznak obvykle postihuje méně nevidomé než děti s kognitivními poruchami. V této souvislosti existuje také mluvit voskereotypie, která je někdy pozorována u hospitalismus nebo u autistických jedinců. Termín jactatio capitis označuje stereotypní houpání hlavy. U všech pohybových stereotypů dosahují postižení jedinci buď ujištění, nebo stimulace k pocitu vlastního těla. Ve většině případů jsou tyto jednoduché formy pohybu rychle ztrácejí svoji příjemnou kvalitu díky opakování. Z tohoto důvodu se intenzita, rychlost a síla pohybových stereotypů obvykle časem zvyšují. V zásadě jsou všechny pohybové vzorce slepoty jednotné, opakující se pohyby, které se v zásadě provádějí nezávisle na jakýchkoli vnějších vlivech. Blindismus se rychle stává problematickým pro vývoj nevidomých dětí, as studium a environmentální zkušenosti jsou tím narušeny.
Diagnóza
Diagnóza pohybové stereotypy slepoty se provádí diagnostikou očního pohledu nebo pozorováním a anamnézou. Vzhledem k tomu, že příznaky slepoty mají různé příčiny a mohou být spojeny s různými primárními chorobami, je třeba v diagnostickém procesu určit příčinu. Diferenciálně všechny pohybové stereotypy kvůli mozek poškození musí být vyloučeno. Prognóza pacientů se slepotou je relativně příznivá. Úplného zotavení je nyní často dosaženo.
Komplikace
Blindismus může mít za následek řadu komplikací, které velmi závisí na závažnosti onemocnění. Obvykle se vyskytují především psychologické problémy. Zvláště u dětí jsou to bizarní pohyby hlavy a paží vést k sociálnímu vyloučení, šikaně a škádlení. To často vede k stres, deprese a další psychologická omezení. Sebevědomí těchto jedinců je značně sníženo, takže v nejhorším případě mohou nastat sebevražedné myšlenky a nakonec sebevražda. V důsledku pohybů se postižené osoby také nemohou správně soustředit, aby narušily studium atmosféru a potřebují speciální způsob učení se. V mnoha případech potřebují pacienti se slepotou zvláštní péči, která postihuje hlavně děti. Mentální postižení omezuje život pacienta v dospělosti, takže není snadné provádět žádnou činnost. V závislosti na tom, jak moc byl vývoj dítěte ovlivněn, se zdá být slepota silnější nebo slabší i v dospělosti. Bizarní pohyby však mohou také přemístit svaly, i když je to vzácné.
Kdy byste měli navštívit lékaře?
Slepý život by měl určitě léčit lékař. Čím dříve dojde k léčbě tohoto onemocnění, tím vyšší je pravděpodobnost úplného uzdravení postižené osoby. V mnoha případech není onemocnění přímo patrné samotnému postiženému, proto jsou to zejména cizí osoby, které musí pacienta upozornit na příznaky. Pokud pacient vidí, jak se jeho horní část těla houpá nebo kymácí, nebo pokud se hlava neustále pohybuje, měli byste se poradit s lékařem. Tyto stížnosti jsou nejčastější u nevidomých. Bodnutí prstů v očích může také naznačovat slepotu a mělo by být v každém případě vyšetřeno lékařem. I u dětí musí být při prvních známkách tohoto onemocnění konzultován lékař. To může zabránit dalším komplikacím a následnému poškození. Tuto stížnost lze zpravidla konzultovat s psychologem. Dále však léčba resp terapie s odborníkem, který se může starat o nevidomé pacienty. To může dlouhodobě omezit nepohodlí.
Léčba a terapie
Příznaky slepoty jsou léčeny v závislosti na příčině. Například jiné opatření jsou povinni léčit slepotu po deprivaci než léčit slepota u nevidomých jedinců. V mnoha případech postačuje poskytnout postiženému pohybové příležitosti v podobě rytmu, sportu nebo her a vést ho při procvičování nových forem pohybu. K stimulaci se často používá rytmická akustická, vizuální, ale také hmatová a motorická stimulace. Je důležité, aby pacient důvěřoval terapeutovi pod dohledem a mohl se mu alespoň částečně otevřít. Léčba je často podporována nápravnou výchovou. Pacienti bez navržených možností aktivace jsou posíleni ve schopnosti dosáhnout individuálních účinků. Obdrží také pomoc s pohybovou diferenciací a povzbuzení dalšího zájmu o studium nové formy pohybu. Nevidomí a slabozrakí lidé někdy trpí slepotou jen proto, že se cítí v prostředí nejistí, a proto se neodvažují v něm vhodně pohybovat. V takovém případě jsou postižené osoby učeny o bezpečnosti terapie aby se naučili lépe navigovat.
Výhled a prognóza
Vyhlídky na zotavení ze slepoty lze považovat za dobré, pokud bude poskytnuta adekvátní a optimální léčba. Možnosti léčby se v posledních letech významně zlepšily a byly stále více přizpůsobovány individuálním potřebám pacientů se slepotou. Ve spolupráci s příbuznými a pacientem proto mohou lékaři i terapeuti značně přispět ke zmírnění příznaků. Pod odpovědným dodržováním a implementací pokynů, školení a benevolentních tipů dochází k výraznému zlepšení kvality života. dosaženo. Osvobození od příznaků je možné, ale cílem léčby je optimalizovat stávající možnosti. Plán léčby slepoty je považován za rozsáhlý a pro dosažení optimálního výsledku by jej měli provádět členové rodiny i pacient. Kromě toho pacient obvykle trpí jinými základními chorobami, jejichž terapie musí být integrována. To pro všechny zúčastněné představuje velkou výzvu. Cvičení pro pohyb, terapeutickou podporu a stimulující trénink ke zlepšení senzomotorické funkce zvyšují šance na uzdravení. Kromě toho se používají metody na podporu rozvoje existujícího kognitivního výkonu. Kromě pohybových cvičení jsou tato opatření zvláště důležitá pro zmírnění příznaků. Jelikož jsou pacienti se zrakovým postižením postiženi slepotou, psychoterapeutická podpora zlepšuje jejich pohodu. V tomto se pacient naučí, jak s nemocí zacházet.
Prevence
Blindismu nelze plně zabránit. Protože stereotypy pohybu mohou mít nejrůznější příčiny, je možná profylaxe omezena na preventivní opatření pro každou věc.
Následovat
Blindismus lze úspěšně léčit terapií. Opakování mnoha příznaků je možné, ale nepravděpodobné, pokud budou dodržovány naučené preventivní strategie. Je nezbytné implementovat tréninkové a behaviorální tipy na vlastní odpovědnost. Do probíhajícího cvičení je vhodné zapojit příbuzné. Bylo prokázáno, že milující prostředí snižuje příznaky. V tomto bodě mají odpovědnost zejména rodiče dětí. Počáteční úspěšná léčba v žádném případě neznamená trvalou imunitu. Naopak, komplikace se mohou opakovat znovu a znovu. S růstem věku je dítě vystaveno vyloučení. Někteří vědci dokonce předpokládají, že jisté mentální postižení nevyhnutelně nastává. Výsledkem je, že léčba je průběžně nutná. Lékař nařídí terapie pro pohybovou diferenciaci. Zdá se být problematické, že postižené osoby trpí základní chorobou po celý život. Tak, a zrakové postižení je trvalý. Život doprovází neustálá nejistota, protože vnímání je ve srovnání s jinými osobami oslabené. Následná péče proto poskytuje nabídky terapie, které jsou určeny k řádnému vedení každodenního života. Problémy s chováním jsou tak minimalizovány. Pacient a jeho okolí musí nezávisle posoudit skutečný stav stav a požádejte o pomoc lékaře.
Co můžete udělat sami
Blindismus je jev, se kterým zrakově postižené děti trpí autismus, hospitalismus ale také duševní zpoždění ukázat od narození. Mezitím existují nové úspěšné terapeutické metody. Pro děti se slepotou je velmi důležité mít bezpečné a milující domácí prostředí. Pokud jde o svépomoc, měli by rodiče spolupracovat s terapeuty a lékaři na vytvoření léčebného plánu ve prospěch dítěte a jeho potřeb. Čím dříve postižené děti se naučí zvládat ve svých domovech, tím dříve budou schopny fungovat v neznámém prostředí, protože často žijí v zařízeních asistovaného života jako dospělí. V domácnosti mohou rodiče pomocí senzorických stimulačních herních materiálů trénovat a zostřit smyslově-motorické a kognitivní dovednosti dítěte se slepotou. Pokud rodiče mají hudební dovednosti, může být dítě zavedeno do světa zvuků pomocí hudebního nástroje nebo podstoupit hudební pohybovou terapii. Tímto způsobem lze specificky podporovat akustické vnímání. Zároveň je vhodné, aby dítě navštěvovalo nápravné vzdělávací středisko již ve fázi batolat. To snižuje pohybovou nejistotu a stereotypní pohybové vzorce. Pokud rodiče podporují dítě v každodenním životě terapeuticky zprostředkovanými cvičeními, může dítě zažít nové pohybové vzorce a naučit se s ním žít zrakové postižení.
