Vatalanib je sloučenina, která může být v budoucnu použita k léčbě určitých druhů rakoviny. V současné době je sloučenina stále ve vývoji a nebyla schválena. Potenciál mechanismus účinku of vatalanib je založen na skutečnosti, že inhibuje receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF).
Co je vatalanib?
Vatalanib je látka, která může být v budoucnu použita k léčbě určitých druhů rakoviny. Vatalanib je farmaceutické činidlo, které může mít použití při léčbě rakovina. Vatalanib má molekulární vzorec C20H15ClN4; lékaři také používají jako označení kódové číslo PTK787 / ZK 222584. Vatalanib představuje derivát pyridinu a aminoftalazinu a je jedním z inhibitorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru. Vatalanib dosud nebyl schválen jako lék, protože je stále ve vývoji a neexistují dostatečné studie. Ačkoli některá zjištění podporují představu, že vatalanib může být při léčbě prospěšný rakovina, údaje jsou nekonzistentní a je zapotřebí dalšího výzkumu. Nicméně vatalanib vzrůstá v zájmu lékařské komunity.
Farmakologický účinek
Na základě současného výzkumu se zdá, že vatalanib inhibuje receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru nebo anglicky VEGF-R. VEGF je molekula, která má v organismu signální účinek a může tak přenášet informace z jedné buňky do druhé. Molekula se váže na receptor, pro který má látka správnou shodu: VEGF-R. Vazba VEGF na jeho receptor je proces známý jako „signalizace“. Vazba VEGF na jeho receptor spouští reakci v buňce, ke které tento receptor patří. Lékaři rozlišují mezi různými formami VEGF a odpovídajícími receptory. Dosud bylo identifikováno šest variant signální molekuly a tři různé receptory, které na sebe nemohou vzájemně reagovat. Může být navázán zejména VEGF-A, který se váže pouze na receptory 1 a 2 rakovina a proto je pro vědce velkým zájmem. Studie Wooda z roku 2000 dospěla k závěru, že vatalanib působí primárně proti VEGF-R1 a VEGF-R2.
Lékařské použití a použití
Lékařští vědci vyvíjejí vatalanib pro možné budoucí použití při léčbě některých druhů rakoviny. Studie Dragovicha a kolegů se zaměřila na použití vatalanibu jako druhé linie terapie pro adenokarcinom pankreatu. Adenokarcinom je specifický typ rakoviny, který může vzniknout z žlázové tkáně. V tomto případě nádor roste z tkáně epiteliálních buněk. Pankreatický nebo rakovina slinivky Zdá se, že je to způsobeno změnami v některých protějšcích, které stimulují růst buněk a způsobují vývoj nádoru. Chemoterapie lze považovat za léčbu, což byl případ studie Dragovicha a kolegů v první fázi terapie. Někteří pacienti však nereagují na léčivo podávané v tomto procesu a léčba nereaguje vést k dostatečnému výsledku. Právě na tuto skupinu se Dragovich a zbytek výzkumné skupiny zaměřili. Pacienti dostávali perorálně vatalanib dvakrát denně během druhé fáze léčby terapie, postupně zvyšuje dávka až 1500 750 mg a poté ji udržovat konstantní na XNUMX mg. Po šesti měsících vědci porovnali své pacienty s předchozími rakovina slinivky pacientů a zjistili, že míra přežití je u tohoto typu rakoviny docela příznivá, kolem 30%. Lékaři však nebyli schopni navázat přímou souvislost mezi příjmem vatalanibu a VEGF-R. Zjištění jsou proto neprůkazná. Zjištění jsou tedy neprůkazná. Další studie, kterou provedli Roodhart a Voest, nezjistila žádné zlepšení v přežití, ale zjistila zlepšení v přežití bez progrese (doba mezi zahájením léčby a progresí onemocnění).
Rizika a vedlejší účinky
Celkově vědci jako Dragovich a kolegové a Wood a kol. Popisují vatalanib stejně dobře tolerovaný. Bývalá skupina vědců dokumentovala únava, hypertenze, břišní (žaludek) bolesta nesrovnalosti v játra funkční testy jako nejčastější nežádoucí účinky. Uvádějí se i další zdroje průjem, zvracení, další zažívací příznaky a závrať. Protože vatalanib ještě není komerčně dostupný a stále je nutný určitý výzkum, rizika a vedlejší účinky také nebyly přesvědčivě prozkoumány; mezi ně patří možné dlouhodobé účinky.