Charcot-Marie-Toothova choroba je dědičná neuromuskulární porucha. Způsobuje progresivní paralýzu končetin s následným ochabováním svalů. Není znám žádný kauzální lék. Co je Charcot-Marie-Toothova nemoc? Charcot-Marie-Tooth disease je název pro dědičné neuromuskulární onemocnění. U tohoto typu onemocnění dochází k rozpadu svalů v důsledku nervů. Nemoc je pojmenována po ... Charcot-Marie-Tooth Disease: Příčiny, příznaky a léčba
Motoneuronova choroba Madras je porucha, která je v zásadě charakterizována výraznou slabostí končetin u postižených pacientů. Nemoc obvykle začíná ve fázi puberty. Vyvíjí se atrofie končetin, dochází také k ochrnutí různých nervů mozku. Jedinci navíc trpí senzorineurální ztrátou sluchu. Co je motor Madras… Madrasova choroba motorových neuronů: příčiny, příznaky a léčba
Synonyma Fazioscapulohumerální svalová dystrofie, FSHMD, svalová dystrofie Landouzy-Dejerine: FSH Dystrophy, Facioscapularhumeral (svalová) dystrofie. Facioscapulohumerální svalová dystrofie, často zkráceně FSHD, je třetí nejčastější formou dědičné svalové dystrofie. Název popisuje rané a zvláště těžce postižené svalové partie: Jak však nemoc postupuje, další svalové partie (svaly nohou, pánve a trupu) také… Fazioscapulohumerální dystrofie (FSHD)
Prognóza Jelikož onemocnění postihuje pouze kosterní svaly, není délka života postižených obecně omezena. Vzhledem k relativně pomalé progresi onemocnění si pacienti dlouhodobě zachovávají dobrou kvalitu života. Průběh onemocnění se u jednotlivých pacientů velmi liší: zatímco někteří pacienti zůstávají téměř… Prognóza | Fazioscapulohumerální dystrofie (FSHD)
Stimulační současná terapie je alternativním postupem z elektroléčby nebo elektromedicíny. Přirozená vodivost lidského organismu slouží ke stimulaci oslabených svalů nebo nervů elektrickým proudem. Co je stimulační současná terapie? Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je elektromedikálně stimulační proudová terapie. Cílem této terapie je ovlivnit nervové dráhy… Stimulační současná terapie: léčba, účinky a rizika
Synonyma Svalová atrofie, progresivní svalová dystrofie; Duchennova svalová dystrofie, Becker-Kienerova dystrofie, myotonická dystrofie, Fazio-Scapulo-Humerální svalová dystrofie, FSHD Shrnutí Svalové dystrofie jsou vrozená onemocnění svalstva, která vedou k postupnému úbytku svalové hmoty a zvyšující se slabosti narušením struktury a /nebo metabolické procesy svalů. K dnešnímu dni více než 30… Svalová dystrofie
Příčiny Příčiny progresivní svalové atrofie a slabosti jsou vrozené vady ve struktuře svalových buněk a ve svalovém metabolismu. V mnoha případech svalových dystrofií však přesný mechanismus onemocnění nebyl dosud objasněn. Příznaky Postižené osoby jsou nápadné rostoucí slabostí postižených částí těla,… Příčiny | Svalová dystrofie
Diferenciální diagnózy Svalová slabost a atrofie mohou být příznaky řady dalších stavů, které může být nutné vyloučit. Patří sem především: Nemoci nervů a míchy, např. Poliomyelitida („dětská obrna“), amyotrofická laterální skleróza nebo roztroušená skleróza. Vyloučení je založeno na klinickém obrazu, měření rychlosti nervového vedení a… Diferenciální diagnózy | Svalová dystrofie
Prognóza: Prognóza závisí do značné míry na zapojení srdce a dýchacích svalů, a proto se mezi různými svalovými dystrofiemi značně liší. Zatímco např. Duchenneův typ Duchenne v mladém věku vede k úmrtí na srdeční nedostatečnost nebo infekce dýchacích cest, naděje dožití není u benignějších forem omezena. Nicméně, … Prognóza: | Svalová dystrofie
Compressio spinalis nebo kontuze míchy je nejzávažnější formou tří možných stupňů závažnosti poranění míchy. Obvykle k tomu dochází v důsledku nestabilní zlomeniny obratlového těla způsobené nehodou nebo traumatickým herniovaným kotoučem. Komprese míchy zahrnuje nevratné neurologické poškození, které má za následek trvalé smyslové… Compressio Spinalis: Příčiny, příznaky a léčba
Svalová vřetena jsou smyslové orgány, které patří do skupiny proprioceptorů a detekují stav roztažení a změny v natažení kosterních svalů a dodávají generované signály do rychle aferentních nervových vláken Ia. Svalová vřetena mají také eferentní nervová spojení, která řídí jejich citlivost. Díky smyčce gama vřetena slouží svalová vřetena také… Svalové vřeteno: struktura, funkce a nemoci
Kromě typických klinických příznaků, které jsou výraznější v různých svalových skupinách v závislosti na typu a často již ukazují lékaře na směr diagnózy, vedou k diagnóze laboratorní testy a funkční testy. V případě svalových dystrofií obvykle dochází ke zvýšení svalových enzymů v ... Svalová atrofie: diagnostika a terapie
