Transplantace kostní dřeně zahrnuje přenos kostní dřeně, potažmo kmenových buněk, k obnovení pravidelné krvetvorby. Transplantace kostní dřeně je obecně indikována, když byl systém hematopoetických buněk vážně narušen v důsledku nádorového onemocnění nebo předchozí terapie (zejména vysokodávkovaná chemoterapie). Co je transplantace kostní dřeně? Transplantace kostní dřeně zahrnuje přenos… Transplantace kostní dřeně: léčba, účinky a rizika
Každých 16 minut dostane člověk v Německu diagnózu leukémie. Pokud je chemoterapie nebo záření neúspěšná, transplantace kmenových buněk nebo kostní dřeně je často poslední šancí pro pacienty. Asi u jedné třetiny pacientů je možnost darování od rodiny, ale často je potřeba externí dárce, který může… Záchrana pacientů s leukémií darováním kmenových buněk
Bruton-Gitlinův syndrom je imunodeficience, která zbavuje B buňky imunitního systému schopnosti produkovat a vylučovat protilátky, a proto může být klasifikován jako syndrom nedostatku protilátek. Onemocnění, které je obvykle mírné, se dědí recesivně vázaným na X a je založeno na vadě genu BTK. … Bruton-Gitlinův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Při transplantaci kmenových buněk se kmenové buňky získávají z periferní krve a transfuzují se příjemci za účelem regenerace hematopoetického systému. Zejména pro mnoho pacientů trpících leukémií představuje transplantace kmenových buněk jedinou šanci na vyléčení, ale stále důležitější je také při léčbě závažných vrozených chyb metabolismu a… Transplantace kmenových buněk: léčba, účinky a rizika
Mukopolysacharidóza je souhrnný termín pro lyzozomální střádací onemocnění založený na ukládání glykosaminoglykanů. U všech nemocí se objevují podobné příznaky a průběhy. Závažnost syndromů se velmi liší. Co je mukopolysacharidóza? Neexistuje mucopolysacharidóza jako jediné onemocnění. Termín mukopolysacharidóza představuje souhrnný termín pro různé skladovací… Mukopolysacharidóza: příčiny, příznaky a léčba
Termín peroxisomální onemocnění se používá k popisu genetických defektů, které ovlivňují tvorbu peroxizomů, transport proteinů nebo enzymů přes peroxisomální membránu nebo funkci samotných peroxisomálních enzymů. V peroxisomech se vyskytuje mnoho systémově aktivních reakcí závislých na kyslíku. Narušení metabolických procesů může mít například závažné důsledky na ... Peroxisomální nemoc: příčiny, příznaky a léčba
Reakce štěpu proti hostiteli je imunologická komplikace, která může vést k odmítnutí štěpu při alogenní transplantaci. Mezitím může být reakce řízena profylaktickým podáváním imunosupresiv. Přesto dnes stále platí desetiprocentní úmrtnost. Jaká je reakce štěpu proti hostiteli? Při transplantaci je organický materiál transplantován od dárce do příjemce. … Reakce štěp proti hostiteli: příčiny, příznaky a léčba
Synonyma Medulla ossium Definice Kostní dřeň vyplňuje vnitřek kosti a je hlavním místem tvorby krve u lidí. Mnoho nemocí je způsobeno nerovnováhou v tvorbě buněk v kostní dřeni. Například leukémie a anémie (anémie), které mohou nastat v souvislosti s mnoha základními chorobami. Anatomie… Kostní dřeně
Nemoci kostní dřeně Důležitou nemocí kostní dřeně je leukémie. Existují různé formy leukémie, podle toho, zda se vyvíjí rychle nebo pomalu a které řady buněk jsou ovlivněny. Jedno však mají často společné: pacient s leukémií proto může být nápadný bledostí (anémií), zvýšenou tvorbou modřin… Nemoci kostní dřeně | Kostní dřeň
Kostní dřeň v terapii Terapeuticky může být velmi cenné transplantace určitých krvinek, tj. Jejich poskytnutí člověku. Tyto krevní buňky jsou kmenové buňky, které mají schopnost vyvinout se do mnoha různých krevních buněk. Takovou transplantaci lze provést s buňkami z periferní krve, tj. Podobně jako… Kostní dřeň v terapii | Kostní dřeň
Dědičná nemoc Fanconiho anémie se vyskytuje ve velmi vzácných případech. Za vhodných okolností lze nemoc vyléčit. Co je Fanconiho anémie? Fanconiho anémie je lékařský termín pro dědičnou formu anémie (anémie). V souvislosti s tímto velmi vzácným dědičným onemocněním je produkce červených a bílých krvinek narušena v ... Fanconiho anémie: příčiny, příznaky a léčba
Farberova choroba je velmi vzácná metabolická porucha, která způsobuje vážné fyzické poškození a vede k úmrtí. U novorozenců se onemocnění rozvine pouze tehdy, jsou -li oba rodiče nositeli stejného defektního genu. Protože neexistuje žádná specifická terapie pro tuto nemoc, je v současné době nevyléčitelná. Co je Farberova choroba? Farberova choroba je nevyléčitelný metabolický… Farberova choroba: příčiny, příznaky a léčba
