Co se rozumí histogenezí? Jaký je jeho účel? Jaká onemocnění nebo nemoci mohou vyplývat z nesprávně směrované histogeneze? Na tuto otázku odpovíme v následujícím článku.
Co je to histogeneze?
Histogeneze popisuje embryonální vývoj diferencovaných tkání s různými úkoly a funkcemi geneticky ukotveným programem. Tato diferencovaná tkáň vzniká z nediferencovaného oplodněného vajíčka.
Funkce a úkol
Histogeneze popisuje embryonální vývoj diferencované tkáně. Tato diferencovaná tkáň vzniká z nediferencovaného oplodněného oocytu. Oplodněná vaječná buňka je zpočátku pluripotentní: buňky obsahují kompletní genetickou informaci a kompletní kontrolní program pro vytvoření lidské bytosti. Z tohoto důvodu mohou být identická dvojčata vytvořena také z embryonální rostliny, která se v prvních dnech po oplodnění rozdělí a migruje od sebe. Jakmile bylo vajíčko oplodněno, morula se formuje mnoha buněčnými děleními. V době implantace do endometrium, buňky v morule se diferencují na „uvnitř“ a „venku“ - tvoří se blastocysta. Osmý den po oplodnění se vytvoří embryonální anlage. Jiný stejný název je embryoblast nebo zárodečný disk. Nejprve existuje jako dvoulistý zárodečný disk. Od třetího týdne po oplodnění dochází k další remodelaci. Třílistý zárodečný disk je vytvořen z epiblastu dvoulistého zárodečného disku. Skládá se z mezodermu (prostředního děložního listu), entodermu (vnitřního děložního listu) a ektodermu (vnějšího děložního listu). V této době již existuje pravo-levá asymetrie v primitivním uzlu umístěném uprostřed zárodečného disku, což odpovídá pozdější asymetrii v uspořádání hrudních a břišních orgánů. Histogeneze hraje v embryonálním období obzvláště důležitou roli, protože všechny orgány jsou rozloženy do plánu během prvních týdnů těhotenství. Buňky z děložních klíčů migrují na různá místa a vytvářejí orgány. Na kmeni se vyvíjejí pupeny, ze kterých vycházejí končetiny. Tváří v tvář, různé struktury růst společně interně i externě. Oči, uši, nos, tvoří se rty, čelist, patro a hltan.
Nemoci a nemoci
Pokud se v „pokynech pro stavbu“ něco pokazí, může být asymetrická orientace primitivního uzlu nesprávně vyložena v době vývoje trifoliate germinálního disku. To způsobí, že buňky, které mají později vytvářet orgány, migrují špatným směrem. The vnitřní orgány jsou pak vyloženy v jiném uspořádání. To může ovlivnit všechny vnitřní orgány (situs inversus totalis) nebo jednotlivé. U Kartagenerova syndromu dochází k redistribuci orgánů náhodně, protože řasinky, které obvykle přesouvají buňky na místa, jsou nepohyblivé. Lidé s Kartagenerovým syndromem se proto mohli nesprávně rozložit vnitřní orgány. Také, sinusitida (sinusitida) a brochniální infekce se vyskytují častěji kvůli nedostatku funkce řasinek, protože selže samočištění dýchacích cest. Těžké poruchy v histogenezi končí nitroděložní plodovou smrtí, potrat or předčasný porod. Pokud se děti narodí živé, může dojít k těžkým tělesným postižením. Pokud se neurální trubice během embryonálního období (22. až 28. den embryonálního vývoje) správně neuzavře, spina bifida může nastat. Spina bifida může mít různé předchůdce a projevy. Postižení jedinci mohou mít na zádech zvýšenou ochlupení, které má typický vzor podél páteře a sahá až do sakroiliakálního kloubu. Omezený pohyb, paraplegiea může dojít k problémům s chůzí. Měchýř a kontrola střev může být narušena. Někdy spina bifida je spojován s jinými poruchami nebo postiženími, jako je hydrocefalus. Rozštěp ret a patro je výsledkem nedostatečného uzavření struktur, které tvoří obličej. V 5.-7. Týdnu těhotenství, maxilární boule splývají s nosními boulemi na pravé a levé straně obličeje. Pokud zde dojde k poruchám, rozštěp ret se vyvíjí. V 10. – 12. Týdnu těhotenství„Palatální procesy fúzují s maxilárními výčnělky a vpředu s intermaxilárním segmentem. Pokud se vyskytnou poruchy - často spojené s rozštěpem ret - rozvíjí se rozštěp patra. V závislosti na závažnosti to může vést k pití, polykání, dýchání a poruchy řeči. V případě chudých větrání, dochází k následnému hromadění hrdla, nos a nemoci uší. Rozštěpové formace, nazývané colobomy, se mohou také objevit v embryonálním období na očích. V 7. týdnu těhotenstvíse oční váčky přeměňují na oční kalíšek. Kvůli nedostatečnému uzavření, obvykle směrem k nosní straně dole, se vytvoří coloboma. Colobomy očních víček, kosatec, čočka, sítnice, cévnatka a zrakový nerv jsou možné. V colobomu v zrakový nerv (optický coloboma), může dojít ke zhoršení vizuální funkce. Strabismus a oko tremor (Nystagmus) nastat. V 7. týdnu těhotenství se vytvoří zárodečné buňky, které se vyvinou do paží a nohou a později do rukou a nohou. V 8. týdnu těhotenství jsou viditelné počátky pozdějších nohou a paží. O týden později jsou paže, nohy, ruce a chodidla již vytvořeny, přičemž prsty na rukou a nohou jsou stále spojeny pavučinami. Pokud je histogeneze nesprávně směrována, dochází k malformacím končetin: například paže nemusí být zcela vyvinutá nebo mohou být vytvořeny nadbytečné prsty na rukou nebo nohou nebo chodidla. Další poškození v histogenezi je také známé, například kvůli infekční choroby jako zarděnky, toxoplazmóza, alkohol, nikotin, užívání drog nebo drog během těhotenství. V oblastech s radioaktivní kontaminací se stále více dětí rodilo a rodí s vrozenými vadami. V šedesátých letech minulého století užilo několik žen během těhotenství thalidomid na spaní, což často vedlo k těžkým malformacím jejich nenarozených dětí. Poškození v histogenezi je však často způsobeno i vzácnými chronickými chorobami genetické povahy. Pro postižené byly vytvořeny informační portály: na evropské úrovni jsou to „Orpha Net“ a „Eurordis“ a na německé úrovni „Dachverband der Achse“.
