Vulvovaginální atrofie, syndrom genitální menopauzy: příčiny

Patogeneze (vývoj onemocnění)

Příčinou je nedostatek estrogenu. Estrogenové receptory jsou redukovány, dochází k atrofii a ztrátě funkce zevních genitálií, pochvy, měchýř, močová trubice, a pánevní dno se vyvíjí; urogenitální menopauza syndrom se vyvíjí.

  • Nejvýraznější a nejpravidelnější jsou tyto změny během klimakterickéhomenopauza (čas poslední menstruace).
  • Méně výrazné v šestinedělí
  • Mírná hormonální nerovnováha a poruchy cyklu
  • Občas, když užíváte inhibitory ovulace / tablety proti bolesti

Konkrétně:

  • Vagina (vagina) → atrofická kolpitida (vaginitida), colpitis senilis (suchá vagina):
    • Epitel: rozpad epitelu, který se skládá pouze z několika buněčných vrstev a již netvoří glykogen.
    • Lamina propria (vrstva pojivové tkáně nacházející se pod epitelem):
      • Ztráta
        • Tvorba elastických a Kolagen vlákna.
        • Schopnost tvořit tkáňovou tekutinu
        • Dodávání kapilár
    • Svalstvo:
      • Snížení muskulatury
      • Odstranění vaginálních záhybů (Rugae vaginales).
  • Plášťová stěna:
    • Je bledý, tenký, jako by byl průhledný, zarudlý, suchý, nepružný, zranitelný, často s petechie.
  • Vulva (soubor vnějších primárních pohlavních orgánů) → atrofická vulvitida (zánět oblasti vnějších ženských pohlavních orgánů a vaginální vstup):
  • Močový měchýř → atrofická cystitida (cystitida):
  • Uretrální → atrofická uretritida (zánět močové trubice):
    • Regrese
      • Ze sliznice (sliznice)
        • Redukce tkáňové tekutiny
        • Pružnosti
        • Kapilární dodávky
        • Venózního plexu
    • Regrese svalstva
    • Snížení anatomické a funkční délky Důsledek: upřednostňování vzestupných infekcí, nedostatečný tlak uzavření uretry, snížení tlaku uzavření uretry.
  • Pánevní dno:

Etiologie (příčiny)

Životopisné příčiny

  • Genetické choroby
    • Turnerův syndrom (synonyma: Ullrich-Turnerův syndrom, UTS) - genetická porucha, která se obvykle vyskytuje sporadicky; dívky / ženy s touto poruchou mají pouze jeden funkční X chromozom místo obvyklých dvou (monosomie X); et al. Mimo jiné s anomálií aortální ventil (33% z těchto pacientů má aneuryzma/ nemocné vyboulení tepna); je to jediná životaschopná monosomie u lidí a vyskytuje se přibližně jednou z 2,500 XNUMX novorozenců.
  • Věk života - klimakterický, postmenopauza (období, které začíná, když menstruace přestal po dobu nejméně jednoho roku), senium (stáří).
  • Hormonální faktory - nedostatek estrogenu situacích.

Příčiny chování

Spotřeba stimulantů

Léky

  • Inhibitory ovulace (antikoncepční pilulky)

operace

  • Ovarektomie (odstranění vaječníků)

Rentgenové záření

Léky