Produkty
Rufinamid je komerčně dostupný jako potažený filmem tablety a jako perorální suspenze (Inovelon). V EU byl schválen v roce 2007 a v mnoha zemích v roce 2009. Pozastavení bylo zaregistrováno v mnoha zemích v roce 2012.
Struktura a vlastnosti
Rufinamid (C.10H8F2N4Ach Mr = 238.2 g / mol) je methyltriazolkarboxamid. Existuje jako bílá, krystalická, bez zápachu a mírně hořkou chutí prášek to je prakticky nerozpustné v voda.
Účinky
Rufinamid (ATC N03AF03) má antiepileptické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny modulací sodík kanály. Rufinamid prodlužuje jejich inaktivovaný stav.
Indikace
Jako doplňková léčba k léčbě záchvatů spojených s Lennox-Gastautův syndrom u pacientů ve věku od čtyř let. Toto je vzácná a těžká forma epilepsie který obecně postihuje děti, ale může pokračovat až do dospělosti.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se užívá ráno a večer s jídlem. Ukončení musí být postupné.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Rufinamid je metabolizován hydrolýzou a málo interaguje s CYP450, ale je induktorem CYP3A4, a proto může způsobit interakcí. Interakce jsou možné s jinými antiepileptika a orální antikoncepční prostředky, mezi ostatními.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat únava, ospalost, bolest hlavy, závrať, nevolnost, a zvracení. Rufinamid může zkrátit (ne prodloužit) QT interval.
